Здравна карта на болестта на Hirschsprung

Информационният лист за курса е актуализиран на 20.04.2018 г. в 17:59:43

здравна

Определение

Вродена аномалия в развитието на невроганглионарни клетки на миентеричния нервен сплит на Meissner и Auerbach на дебелото черво, описана от Hirschsprung през 1887 г.

  • Най-често засяга момчетата (80%)
  • Честота: 1/100 000 раждания.
  • Скриниран в 80% от случаите в неонаталния период или при кърмачета.

Клинична

- Дете, родено при нормално тегло,

- 24 до 48 часа забавяне на елиминирането на мекония (установено в 85% от случаите)

- Леки храносмилателни симптоми: проблеми с храненето, запек, подуване на корема.

- При по-тежките форми две таблици доминират в симптоматиката: ниско чревна обструкция или ентероколит.

„Всеки ентероколит при новородено дете трябва да поражда подозрение за болест на Hirschsprung, докато се докаже противното“