Загуба на тегло, артериална хипотония и тежка хипогликемия при 29-годишен пациент с
Обобщение
Полигландуларният автоимунен синдром (PAS) се основава на автоимунно заболяване на различни жлези с вътрешна секреция, което обикновено води до недостатъчна функция на засегнатите органи. PAS тип II се характеризира с комбинацията от автоимунна болест на Адисон със захарен диабет тип 1 и/или автоимунно заболяване на щитовидната жлеза.
Ние съобщаваме за 29-годишна пациентка със захарен диабет тип 1 в продължение на 21 години, която е приета като стационар поради повтаряща се тежка хипогликемия и силно намалена нужда от инсулин. Едновременното намалено възприемане на хипогликемия, загуба на тегло и артериална хипотония предполага намаляване на надбъбречната функция. Силно намалените серумни нива на кортизол, кратък ACTH тест и откриването на антитела срещу надбъбречните клетки потвърдиха наличието на автоимунна първична надбъбречна недостатъчност (М. Addison). Освен това имаше вторична аменорея и високи серумни титри на щитовидните антитела. По този начин пациентът отговаря на критериите за полигландуларен автоимунен синдром тип II с допълнителна яйчникова недостатъчност.
Пациенти със захарен диабет тип 1 или други автоимунни ендокринопатии трябва редовно да се изследват за наличие на допълнителни автоимунни заболявания, за да се открие ПАС. Ранното откриване и лечение на надбъбречна недостатъчност може да бъде животоспасяващо за тези пациенти.
Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.
Опции за достъп
Купете единична статия
Незабавен достъп до пълната статия PDF.
Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.
Абонирайте се за списание
Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.
Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.