Y хромозома - структура и функция - NetDoktor
Ева Рудолф-Мюлер е писател на свободна практика в медицинския екип на NetDoktor. Тя е изучавала хуманна медицина и вестникарски науки и многократно е работила и в двете области - като лекар в клиниката, като експерт и като медицински журналист в различни специализирани списания. В момента тя работи в онлайн журналистиката, където широка гама от лекарства се предлага на всички.
The Y хромозома е една от двете полови хромозоми (гонозоми) и се среща изключително при мъжете (в допълнение към Х хромозома като втора полова хромозома, т.е. XY). Хромозомите носят генетичната информация. Y хромозомата съдържа важна информация за мъжките сексуални характеристики, като развитието на тестисите и спермата. Прочетете всичко, което трябва да знаете за Y хромозомата!
Какво представлява Y хромозомата?
Y хромозомата е една от двете полови хромозоми (гонозоми). Втората е Х хромозомата. Във всяко човешко същество ядрата на (повечето) клетки обикновено съдържат две полови хромозоми: мъжете имат една X и една Y хромозома (XY), жените две X хромозоми (XX).
Тъй като Y хромозомите се срещат само при мъжете, те понякога се наричат разговорно като мъжки хромозоми. Те са много по-малки от X хромозомите и съдържат много по-малко наследствена информация (под формата на гени) от тях: Y хромозомата носи около 86 гена (X хромозомата има около 2000).
Общият брой хромозоми в ядрените клетки на човешкото тяло (с изключение на яйцеклетките и сперматозоидите) е 46: има 22 двойки т. Нар. Автозоми и две гонозоми. Съкращението за този двоен (диплоиден) набор от хромозоми е 46XY за мъжете и 46XX за жените.
При образуването на яйцеклетки и сперматозоиди обаче двойният набор от хромозоми трябва да бъде намален наполовина, така че във всяка зародишна клетка да има 22 автозоми и 1 полова хромозома (прост или хаплоиден хромозомен набор). Само по този начин дъщерната клетка може да възникне от сливането на яйцеклетки и сперматозоиди по време на оплождането, което отново съдържа "нормален" двоен набор от хромозоми. След това детето се развива от това.
Каква е функцията на Y хромозомата? "> Каква е функцията на Y хромозомата?
Тъй като Y хромозомата отсъства при всички жени, върху нея не може да има жизненоважни гени. Всъщност гените на Y хромозомата съдържат предимно информация, която е от значение само за мъжете (напр. За развитието на сперматозоиди).
В допълнение, Y хромозомата решава кой пол има новозаченатото дете: зародишните клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) са единствените клетки в тялото само с една полова хромозома: всички яйцеклетки имат X хромозома, сперматозоидите или X- или Y хромозома.
Ако яйцеклетките и сперматозоидите се сливат по време на оплождането, полът на полученото дете зависи единствено от сперматозоидите: Ако той е допринесъл с друга Х хромозома в Х хромозомата на яйцеклетката, ще се развие момиче (XX). Ако, от друга страна, сперматозоидите доставят Y хромозома, се създава момче (XY).
Това е свързано с така наречения SRY ген (определящ пола регион на Y) на Y хромозомата: Той кодира протеина TDF (определящ фактор на тестисите). Този протеин (заедно с други фактори) гарантира, че така наречените зародишни връзки се развиват в тестикуларни връзки в ембриона. Ако, от друга страна, няма TDF (т.е. няма Y хромозоми), ембрионалните зародишни линии стават яйчникова тъкан.
Цялото нещо се случва няколко седмици след оплождането, защото само тогава се образува TDF (ако има Y-хромозома). Преди това зародишните линии на ембриона не са специфични за пола, а по-скоро безразлични.
Къде се намира Y хромозомата?
Y хромозомата се намира в ядрото на всички клетки в мъжкото тяло (изключение: онези сперматозоиди в скротума, които имат само една Х хромозома като полова хромозома).
Какви проблеми може да причини Y хромозомата? "> Какви проблеми може да причини Y хромозомата?
Някои мъже имат допълнителна (втора) Y хромозома (47XYY). Този факт не е особено забележим и често остава неоткрит. Сексуалното поведение е нормално, интелигентността почти нормална. Засегнатите обаче са по-големи от средното. Освен това те понякога се държат неловко и имат намалена толерантност към разочарование.
При някои мъже SRY генът на Y хромозомата липсва или е дефектен. Това води до неправилно развитие на тестисите. Основни дефекти на Y хромозома водят до женски външен вид (фенотип) и стерилност.