Възстановяване на данъчни задължения на DCMedical, ограничено; и се различават; момче
Днес здравната комисия към Камарата на депутатите добави няколко поправки към законопроект, който диференцира лекарствата според вида и мястото им на производство и прилага три различни нива на данък за възстановяване на данъци. Освен това беше зададена стойността BAt.
Според документа, притежаван от DC Medical, измененията, внесени в здравната комисия към Камарата на депутатите, установяват стойността на BAt (корекция на бюджета на CNAS за употреба на наркотици) за четвъртото тримесечие на 2019 г. и диференцират и ограничават данъка за връщане на средства. То ще бъде фиксирано, индексирано само спрямо нивото на инфлация и диференцирано в зависимост от вида и произхода на лекарството.
„- Чл. 35. - (1) По изключение от разпоредбите на чл. 34, започвайки с четвъртото тримесечие на 2019 г., стойността на BAt е 1,668 милиона леи. (2) Започвайки със следващото тримесечие на влизането в сила на този закон, стойността на BAt се индексира спрямо нивото на инфлация в сравнение със стойността от последното тримесечие на предходната година. "
Съгласно изменението, добавено като член 36. - (1) Започвайки с първото тримесечие на 2020 г., тримесечната вноска (данък за възстановяване на данъци, nr.) Се изчислява и дължи по различен начин за лекарства от тип I, II и III, при условията на този член.
2. Класификацията на лекарствените продукти на лекарствени продукти от тип I, лекарствени продукти от тип II и лекарствени продукти от тип III за целите на изчисляването на тримесечната вноска е, както следва:
Лекарства от тип I - иновативни без генерични
а) "лекарствен продукт тип I" означава: лекарствен продукт, разрешен в съответствие с членове 704 и 706 от Закон № 95/2006, преиздаден, впоследствие изменен и допълнен, или лекарствен продукт, разрешен в Европейския съюз от централизираната процедура съгласно Регламент Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 г. за определяне на процедури на Общността за разрешаване и надзор на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата въз основа на собствени клинични изпитвания За целите на прилагането на тези норми, лекарствата, за които е издадено разрешение за педиатрична употреба (PUMA), и лекарствата, предвидени в чл.710 - с указания, подкрепени от собствени клинични проучвания за ефикасност, от Закон № 95/2006, преиздаден, последващи изменения и допълнения, се считат за иновативни лекарства и за които през последния месец на всяко тримесечие няма поне един генерик или u n биоподобен с цена, вписана в списъка за уреждане на Националната здравноосигурителна къща;
Лекарства тип II - произведени в Румъния
б) „лекарствен продукт тип II“ означава: лекарствен продукт, произведен на производствена линия в Румъния, независимо дали методът на разрешение може да бъде класифициран като лекарствен продукт тип I или лекарствен продукт тип III, в зависимост от случая;
Лекарства тип III - тези със заместваща индикация и останалите лекарства
в) "лекарствен продукт от тип III" означава: лекарствен продукт, определен съгласно член 708, параграф (2), буква б) от Закон № 95/2006, преиздаден, с последващи изменения и допълнения. За целите на прилагането на този закон, лекарствени продукти разрешен съгласно чл. 708, ал. (3), чл. 709 и чл. 710 - с указание за заместване, чл. 711, чл. 715 и чл. 718 от Закон № 95/2006, препубликуван, с последващи изменения и допълнения, както и всички други лекарствени продукти, които не попадат в определенията в букви а) и б), се считат за лекарствени продукти от тип III;
г) списъкът с „лекарства тип I, тип II и тип III“ се одобрява на тримесечие със заповед на министъра на здравеопазването до 25-о число на месеца, следващ края на тримесечието;
д) определенията, посочени в букви а), б) и в), се прилагат и за лекарства, които се внасят/разпространяват паралелно.
Колко ще бъде таксата Clawback:
25% за лекарства тип I - иновативни без генерични
"(3) За" лекарства тип I "тримесечната вноска се изчислява, като се прилага процентът от 25% върху стойността, свързана с централизираното им потребление, съобщена от Националната здравноосигурителна къща, при условията на чл. 5, ал. (71), след намаляването на T.V.A. "
15% за лекарства тип II - произведени в Румъния
"(4) За" лекарства тип II "тримесечната вноска се изчислява, като се прилага процентът от 15% върху стойността, свързана с централизираното им потребление, съобщена от Националната здравноосигурителна къща, при условията на чл. 5, ал. (71), след намаляването на T.V.A.
20% за лекарства тип III - тези със заместваща индикация и останалите лекарства
(5) За "лекарства III тип" тримесечната вноска се изчислява, като се прилага процентът от 20% върху стойността, свързана с централизираното им потребление, съобщена от Националната здравноосигурителна къща, при условията на чл. 5, ал. (71), след намаляване на ДДС.
Проектът също се нуждае от становището на Финансово-правната комисия, за да влезе в пленарната зала, да гласува, като Камарата на депутатите е камерата за вземане на решения.