Всичко за лекарството BI PROFENID LP - Top Health
- Противовъзпалително
- Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС)
- НСПВС, получени от пропионова киселина
- Кетопрофен
- Аналгетици
- Неопиоидни аналгетици
- НСПВС и производни
- Кетопрофен
- Бял слой:
- Лактоза монохидрат
- Пшенично нишесте
- Колоиден силициев диоксид
- Желатин
- Магнезиев стеарат
- Жълт слой:
- Хидроксиетилцелулоза
- Калциев хидроген фосфат
- Рибофлавин натриев фосфат
- Магнезиев стеарат
Хроничен възпалителен ревматизъм

Синдром на Fiessinger-Leroy-Reiter
Доброкачествено остра посттравматична болест на опорно-двигателния апарат
Появата на нежелани реакции може да бъде сведена до минимум чрез използване на възможно най-ниската доза за най-кратко време, необходимо за облекчаване на симптомите (вж. Точка 4.4).
Максималната дневна доза е 200 mg на ден. Съотношението полза/риск трябва да бъде внимателно оценено преди започване на лечението с дневна доза от 200 mg и не се препоръчва използването на по-високи дози (вж. Също точка 4.4).
Дългосрочно симптоматично лечение: 1 до 2 таблетки от 100 mg на ден, т.е. 100 до 200 mg на ден.
Краткосрочно симптоматично лечение на остри пристъпи: 2 таблетки от 100 mg на ден, т.е. 200 mg на ден.
Дневната доза трябва да бъде разделена на 1 до 2 дози на ден.
Население в риск
Пациенти с бъбречно увреждане и възрастни хора: Препоръчва се да се намали първоначалната доза и след това да се коригира, ако е необходимо, в съответствие с бъбречната поносимост.
Пациенти с хиповолемия: вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба.
Таблетките трябва да се поглъщат, както и с голяма чаша вода, ако е възможно по време на хранене или в противен случай с лека закуска.
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.
- История на реакции на свръхчувствителност като бронхоспазъм, астма, ринит, уртикария или други алергични реакции към кетопрофен, ацетилсалицилова киселина или други НСПВС. При тези пациенти се съобщава за тежки анафилактични реакции, рядко фатални (вж. Точка 4.8).
Бременност, от началото на 6-ия месец (след 24 седмици аменорея) (вж. Раздел Фертилитет, бременност и кърмене),
Активна пептична язва или анамнеза за стомашно-чревно кървене, язва или перфорация.
Стомашно-чревен кръвоизлив, мозъчно-съдов кръвоизлив или друг активен кръвоизлив.
Тежко чернодробно увреждане.
Тежко бъбречно увреждане.
Тежка сърдечна недостатъчност.
Това лекарство е противопоказано при пациенти с алергия към пшеница (различна от целиакия).
Посъветвайте пациентите за възможното начало на световъртеж, сънливост, гърчове или зрителни нарушения. Препоръчва се да не шофирате или да работите с машини, ако се появи някой от тези симптоми.
Съобщава се за предозиране при дози до 2,5 g кетопрофен.
При възрастни основните признаци на предозиране са главоболие, световъртеж, сънливост, летаргия, гадене, повръщане, диария и коремна или епигастрална болка. При тежко отравяне са наблюдавани хипотония, респираторна депресия и стомашно-чревен кръвоизлив.
Няма специфичен антидот.
Пациентът трябва незабавно да бъде преместен в специализирана болница, където ще започне симптоматично лечение за компенсиране на дехидратацията, проследяване на бъбречната функция и коригиране на евентуална ацидоза.
Ако възникне бъбречна недостатъчност, може да се използва хемодиализа за отстраняване на лекарството.
Може да се направи стомашна промивка или приложение на активен въглен, за да се ограничи абсорбцията на кетопрофен.
Клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на някои НСПВС (особено когато се използва във високи дози и за дълъг период) може да бъде свързана с леко повишаване на риска от артериално тромботично събитие (например сърдечен удар на миокарда или мозъчно-съдовата система). злополука) (вж. точка 4.4).
Най-често наблюдаваните странични ефекти имат стомашно-чревен характер. Пептични язви, стомашно-чревни перфорации или кръвоизливи, понякога фатални, могат да се появят, особено при възрастни хора (вж. Точка 4.4).
Съобщава се за гадене, повръщане, диария, метеоризъм, запек, диспепсия, улцерозен стоматит, коремна болка, мелена, хематемеза, обостряне на улцерозен колит или болест на Crohn (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба) след приложение на НСПВС. По-рядко се наблюдава гастрит.
Съобщава се за оток, хипертония и сърдечна недостатъчност във връзка с лечението с НСПВС. Много рядко са наблюдавани булозни реакции (синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell).
Нежеланите реакции са класифицирани според честотата им, като се използва следната класификация: