Въпроси за генетика с отговори - Страница 1 - STV Биологичен форум

Безпристрастен форум на студентския съвет на Biologie Wien

Въпроси за генетика с отговори

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Отче »2 декември 2011 г. 23:03

31) Монозомиите не се срещат при хората, това означава, че
- Монозомиите водят до дефекти в развитието

Монозомиите в автозомите може и да не са, но в половите хромозоми го правят (синдроми на Търнър).
Само нелетална монозомия при хората.

Започвам да се съмнявам във верността на тези въпроси все повече и повече

Re: Генетика пита с отговори

Принос от хъркане »2 декември 2011 г. 23:10 ч

Ania Maria написа: @ snork И така научих първите няколко файла и последния, така че ракът и подобни. Погледнах само този в средата.

Изпитът отнема само 1 час, нали? И можете да използвате свой собствен калкулатор?

Мисля, че това са и най-важните, които харесвам сега, чета всичко и забелязвам колко вече съм потиснал D:

Това означава, че не се нуждаете от такъв, но за съжаление не мога да изчисля нещо като 4 ^ 6 в главата си толкова бързо, колкото някои други и просто бих загубил време, така че ще го взема със себе си . но не ми каза нищо, но Бърках по него

Re: Генетика пита с отговори

Принос от хъркане »2 декември 2011 г. 23:12 ч

pAdre написа: 31) Монозомиите не се срещат при хората, това означава, че
- Монозомиите водят до дефекти в развитието

Започвам да се съмнявам във верността на тези въпроси все повече и повече

Re: Генетика пита с отговори

Принос от грахово зърно »2 декември 2011 г. 23:22

Re: Генетика пита с отговори

Принос от хъркане »3 декември 2011 г. 00:02 ч

транскрипцията при мъжката дрозофила (XY) се удвоява в х-хромозомата. при хермафродит c.elegans (XX) и двете х-хромозоми се намаляват наполовина, а при женските бозайници една х-хромозома се дезактивира.

надявам се това да е разбираемо

Re: Генетика пита с отговори

Принос от DJPrego »3 декември 2011 г. 00:06 ч

Re: Генетика пита с отговори

Принос от хъркане »3 декември 2011 00:10

Re: Генетика пита с отговори

Принос от грахово зърно »3 декември 2011 г. 00:11 ч

надявам се това да е разбираемо

Re: Генетика пита с отговори

Принос от DJPrego »3 декември 2011 г. 00:16 ч

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Здравей Здравей »3 декември 2011 г. 02:14 ч

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Греги »3 декември 2011 г. 14:27

Re: Генетика пита с отговори

Принос от тя загуби контрол »3 декември 2011 г. 15:46

Re: Генетика пита с отговори

Принос от хъркане »3 декември 2011 г. 16:33

Вече не знам точната формулировка, но отново запишете 3 гена, ако знаете 2 разстояния; опишете ефекта на пречките с 2 примера за хора и/или животни; обработка на иРНК (само това, което се случва в клетъчното ядро) опис + скица; определяне на пола при c.elegans и дрозофила; и кръстоска между див тип женски и мутантни жълти (?) мъжки потомци бяха около 98 диви мъжки, 98 жълти женски и 187 диви женски (не си спомнях цифрите, но ставаше въпрос за война), ако жълтото е рецесивно или доминиращо, ще премине автозомите или наследени върху х-хромозомата. това е: D

въпросите на mc всъщност бяха тези от последните два пъти и кои от въпросите му за упражнения на фронта

Re: Генетика пита с отговори

Принос от тя загуби контрол »3 декември 2011 г. 16:35

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Еврибия »14 декември 2011 14:19

може би може да ми изпрати въпросите по имейл или нещо ([email protected]) би искало да вземе изпита през януари

Re: Генетика пита с отговори

Принос от mellyqa »15 декември 2011 г. 7:06 ч

би било чудесно, ако някой може да ми изпрати въпросите!

Re: Генетика пита с отговори

Принос от XamaL »16 декември 2011 г. 17:45

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Алина 27 »18 декември 2011 г. 14:47

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Бендикс »18 декември 2011 г. 17:53

Re: Генетика пита с отговори

Принос от КатяМаг »20 декември 2011 г. 11:51 ч

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Flubber »20 декември 2011 г. 13:18

И те ми трябват, моля!

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Делания »20 декември 2011 г. 13:19 ч

snork написа: Вече не знам точната формулировка, но отново запишете 3 гена, ако знаете 2 разстояния; опишете ефекта на пречките с 2 примера за хора и/или животни; обработка на иРНК (само това, което се случва в клетъчното ядро) опис + скица; определяне на пола при c.elegans и дрозофила; и кръстоска между див тип женски и мутантни жълти (?) мъжки потомци бяха около 98 диви мъжки, 98 жълти женски и 187 диви женски (не си спомнях цифрите, но ставаше въпрос за война), ако жълтото е рецесивно или доминиращо, ще премине автозомите или наследени върху х-хромозомата. това е: D

въпросите на mc всъщност бяха тези от последните два пъти и кои от въпросите му за упражнения на фронта

Re: Генетика пита с отговори

Принос от стереовили »20 декември 2011 г. 13:33

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Flubber »20 декември 2011 г. 15:49

Re: Генетика пита с отговори

Принос от Елена-Лора »20 декември 2011 21:16

Re: Генетика пита с отговори

Принос от камея »21 декември 2011 г. 19:16

Здравейте, тъй като колкото искате, ще публикувам отново въпросите, които hallihallo първоначално публикува тук, успех с изпита.

1) Кохезин
- Не се свързвайте с ДНК
- Състои се от 4 протеинови субединици
- Повторените сестрински хроматиди се държат заедно

2) Сепераза
- Репресиран е от CDK
- Може протолитно да разцепва кодензин
- Необходимо е да се осигури правилното разпределение на хромозомите

3) Контролна точка за монтаж на шпиндела SAC
- Активен е, докато всички хромозоми се активират
- Е сложен механизъм за координиране на разпределението на хромозомите

4) CDK имат различни функции в клетъчния цикъл
- Репликация на координати на S-фаза на циклина и CDK
- М-фазовите циклини са необходими за отделянето на хроматидите
- G1 - фаза Cykline са за d. Необходимо е експресиране на гените на S-фазата

5) CDK`s (Cyklin Dependet киназа)
- Специфичността на CDK зависи от циклините
- Представляват протеинкинази
- Изисквайте Cykline за свързване на субстрата

6) Подредете етапите на мейозата в правилния хронологичен ред.:
- Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, Diatinese

7) Генетични вариации чрез рекомбинация, хипотетично диплоидни организми с N хромозоми.
- N = 8 число 256 x 256 = 65536
- N = 10 номер 4096
- N = 4 число 256

8) Генетично хаплоидни организми.
- При хаплоидните организми рецесивните мутанти обикновено имат видими фенотипове
- Хаплоидните стадии често са недостъпни при чуване на животни и растения
- Диплоиден орг. Имате хаплоидна фаза на растеж

9) Tetrad анализ при дрожди. Кръст от 2 щама дрожди PDC 2/Trp.
- Потомство, което се нуждае от триптофан, за да расте 50% ? Пироват дехидрогеназата не е свързана.
- 4 спори винаги растат в колонии. Ерго: нито един от мутиралите алели не е летален в комбинация с другия.
- Мейотичните продукти винаги имат дефект в Trp гена или ind. POC ерго: гените са свързани.

10) Комплементарният анализ определя дали има 2 алела
- Относно същия локус
- Са в ген

11) Мутациите в гена водят до плейотропен фенотип, ако (един избор)
- Голям брой събития са засегнати едновременно.

12) Взаимно кръстосване (wt жена x мутант мъж и мутант жена x wt мъж) е на Х хромозомата
- Водят до различни фенотипове в поколение F1
- Водят до различни фенотипове в поколението F2

13) Примери за човешки X свързани алели, които са причини за заболяване.
- Цветна слепота
- Хемофили
- Мускулна дистрофия на Дюшен

14) Проницателност и изразителност
-Проникването описва индивидуални характеристики на фенотипа от див тип
-И двата параметъра описват фенотипни разлики с един и същ геном (генотип)
-Експресивността описва разликите в силата на фенотипа.

15) Притежава алея agauti жълт Ay
-Той има голяма алелна делеция на ДНК
-Той е хомозиготен и смъртоносен
-Друг страничен ефект от него е затлъстяването
-Доминиращо е

16) връзка между алели или генетични локуси
-може да се определи чрез мейотична репликация
-зависи от генетичното разстояние на алелите
-Гените от една и съща свързваща група се намират в една и съща хромозома

17) рекомбинация:
-Chiasmata са необходими за обмена на генетична информация
-Синаптомният комплекс служи за обмен на хомоложните хромозоми

18) Връзка и картографиране в хаплоидни организми
⁃ Спорите на аскус са неподредени в дрождите и S.pombe
⁃ при Neurospora crassa хаплоидните спори са в аск
Зрелите аскусни спори в crassa нерва са продукт на мейоза и митоза

19) Определяне на пола чрез хромозомни варианти
⁃ Protenor е XX и XO
⁃ Лигей е XX и XY
Често срещаните видове се наричат Protenor и Lygeus

20) Човешки полови хромозоми
Phe XXX фенотипът обяснява, че дозата на X хромозомите не е определяща за пола при хората
Chrom Y хромозомата съдържа и определящ пола регион
Si Заглушаването на X хромозома изисква промяна на хроматина
Y човешката Y хромозома съдържа много по-малко гени от X хромозомата

21) Субединицата Sigma на бактериалната РНК полимераза
Се свързва с организатора

22) Човешката Y хромозома
⁃ Определя пола чрез информацията, съдържаща се в него
⁃ съдържа повтарящи се региони

23) За генетичния код означава, че няколко кодона кодират аминокиселина, той е
⁃ дегенерира

24) Хипотезата на колебанието предполага, че кодоните кодират същата аминокиселина
⁃ са различни на втора и трета позиция.

25) Коя от тези последователности е палиндром, ако е двойна верига?
⁃ 5- ATGCAT-3

26) Рестрикционен ензим с място за разпознаване от 5 основи намалява средно на всеки __ . ?
24 1024

27) Последица от недисюнкцията (NDJ) срещу Disjnction (CJ)
⁃ NDJ по време на първото мейотично разделяне води до 50% потомство с монозомии
⁃ NDJ по време на първото мейотично разделяне води до 100% отклонено потомство
⁃ NDJ по време на второто мейотично разделяне води до 50% отклонени потомци

28) При полимеразната верижна реакция е необходим етап, при който температурата е между 70 ° C и 79 ° C за
⁃ ДНК полимеризация

29) Синдромът на Даун често се причинява от тризомия на хромозома 21
45 при 45 честотата е 1 на 30
⁃ има и фамилна форма на синдрома на Даун

30) Полиплоидия означава, че в една клетка има няколко хаплоидни генома
⁃ Автополиплоидия означава комбинация от няколко генома от един и същи вид
⁃ Алоплоидия означава комбинация от няколко генома от различни видове
⁃ Полиплоидията е особено често срещана при растенията
⁃
31) Монозомиите не се срещат при хората, това означава, че
⁃ Монозомиите водят до дефекти в развитието

32) Случайна мутагенеза
Point Точковите мутации, предизвикани от ултравиолетовите лъчи, могат потенциално да бъдат условни мутации
Опитва се да получи по една мутация на геном

33) Генетични екрани и селекция
⁃ Избрани са рецесивни мутации в диплоидни организми във F2
⁃ Доминиращи летални мутации не могат да бъдат намерени в генетичните екрани
⁃ Рецесивните мутации могат да бъдат избрани във F1 при хаплоидни организми

34) Техниката Drosophila CIB е полезна, за да можете да избирате за определени алели
⁃ съдържа така наречените балансьорни хромозоми
⁃ се нуждае от голяма инверсия, за да предотврати рекомбинация
⁃ дава възможност за селекция и наследяване на хетерозиготни алели

35) Митотична рекомбинация
⁃ може да доведе до организми с непостоянен (? непоследователен) генотип на телесните клетки
⁃ може да се предизвика след ембрионално развитие
⁃ може да бъде открит в Neurospora crassa чрез подреден анализ на тетрада

36) Рекомбинациите са важни генетични инструменти
System FLP системата заобикаля ограничението на Orgin of Replication (Ori)
System FLP системата се използва за поддържане на номера на копие на 2 микронна ДНК

37) Генетичната нестабилност на раковите клетки води до
⁃ транслокация
⁃ анеуплоидия
Loss Загуба на хромозома

38) Наследствените тенденции към рак се причиняват от различни гени
⁃ в групата Xeroderma Pigmentosa
⁃ в гени, участващи в възстановяването на ДНК
⁃ в ХМЛ, включително хромозомата на Филаделфия

39) Протоонкогените са гени, чиито продукти контролират клетъчния цикъл и растеж (ускоряват)
⁃ Антиапоптотични фактори като Bcl2
⁃ Регулатори на клетъчния цикъл като RB и Cykline
Factors транскрипционни фактори, които стимулират експресията на други гени

40) Ретиобластомният протеин pRB
Инхибира E2F, стига да не е фосфорилиран от CDK
⁃ наследствената форма на RB1 е причинена от загуба на див тип . (?)
⁃ е прото-онкоген по дефиниция

41) Изберете правилни твърдения:
⁃ Туморните супресорни гени трябва да бъдат инактивирани. (?)
⁃ Метастатичните ракови клетки имат повишена активност на . (?)
Causing Вирусът, причиняващ рак, носи онкогени като v-ras

42) Геновият продукт Ras
⁃ се привежда в конститутивно активна форма чрез отделни мутации
⁃ е сигнална молекула в сигналните пътища, които противодействат на растежа. (?)

43) Протоонкогенни и туморни супресорни гени, които определят
⁃ Протоонкогени: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Суперрессор на тумора
⁃ Протоонкогени: HA-ras, туморен супресор: p53

Опишете накратко (с около 30 думи) ефекта от компенсацията на дозата върху 2 различни моделни организма.

Следното разстояние беше определено за 3 гена чрез картографиране: Cd - sr = 13mu Cd - ro = 16mu
⁃ Запишете позициите на гените в хромозомата.

3-точково кръстосване за правилните гени доведе до: 71% NCO .... (.)
Разстояния в Mapunitsan: cor-re = ___ ... . (.)
(Наблюдава се DCO): (Очаква се DCO) = ___ (.)

Начертайте хода на зависимостта генотип - честоти на 2 алела а и А. (?), който е резултат от закона на Харди Вайнберг.

Начертайте хода на циклина по време на фазите на човешкия клетъчен цикъл.