ВОЛТАРЕН (диклофенак) Нови ограничения за риск от артериална тромбоза здравен дневник

волтарен

След нова оценка на нестероидното противовъзпалително лекарство (НСПВС) диклофенак (Voltarene®), Европейската агенция (EMA) потвърждава вече известния риск от артериална тромбоза, потвърждава поддържането на доклад за ползата - положителен риск, но споменава нови предупреждения и препоръки, за да се сведе до минимум рискът.

НСПВС обединяват набор от молекули с противовъзпалителни, антипиретични и аналгетични свойства, които блокират действието на ензима циклооксигеназа (COX) повече или по-малко селективно. Диклофенак (Princeps Voltarene®) е класически неселективен НСПВС, често използван и свързан с повишен риск от артериална тромбоза, сравним с този, наблюдаван при други селективни НСПВС, инхибитори на COX-2 (Coxibs).

Известен е сърдечно-съдовият риск, свързан с приема на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) и от няколко години е загрижен за френските и европейските здравни власти. Още през 2006 г. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция вече извърши преоценка на данните, като заключи, че съотношението полза-риск все още е благоприятно. Независимо от това, повишен риск от тромбоемболия не може и не може да бъде изключен, особено когато се използва в големи дози и за дълъг период. Следователно този артериален тромботичен риск е един от рисковете, които трябва да бъдат оценени преди предписването, особено при пациенти с анамнеза за.