VICTOZA 6 mg ml sol inj в предварително напълнена писалка - VIDAL


Справочни документи 2

СИНТЕЗ

Условия за съхранение: Преди отваряне: 2 ° На пазара

напълнена

ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ

СЪСТАВ

рН на разтвора = 8,15.

Всяка предварително напълнена писалка съдържа 18 mg лираглутид в 3 ml разтвор, доставяйки 30 дози от 0,6 mg, 15 дози от 1,2 mg или 10 дози от 1,8 mg.

* Човешки глюкагон-1-подобен пептид (GLP-1), произведен чрез рекомбинантна ДНК технология на Saccharomyces cerevisiae.

ПОКАЗАНИЯ

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА

Лираглутид не трябва да се използва при пациенти с диабет тип 1 или за лечение на диабетна кетоацидоза.

Лираглутид не може да се използва като заместител на инсулина. Съобщени са случаи на диабетна кетоацидоза при инсулинозависими пациенти след бързо прекъсване на приема на инсулин или бързо намаляване на дозата инсулин (вж. Дозировка и начин на приложение).

Няма терапевтичен опит при пациенти със застойна сърдечна недостатъчност от клас IV на Нюйоркската сърдечна асоциация (NYHA), така че лираглутид не се препоръчва при тези пациенти.

Има ограничен опит при пациенти с възпалителни заболявания на червата и диабетна гастропареза. Употребата на лираглутид не се препоръчва при тези пациенти, тъй като е свързана с преходни стомашно-чревни нежелани реакции като гадене, повръщане и диария.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ

Няма достатъчно данни за употребата на лираглутид при бременни жени. Проучванията при животни показват репродуктивна токсичност (вж. Предклинична безопасност). Потенциалният риск за хората не е известен.

Лираглутид не трябва да се използва по време на бременност, като през това време се препоръчва да се използва инсулин. Ако се планира бременност или ако забременеете, лечението с Victoza трябва да бъде прекратено.

Не е известно дали лираглутид се екскретира в кърмата. Изследвания върху животни показват, че лираглутидът и метаболитите със силна структурна хомология не се пренасят в млякото. Неклиничните проучвания, проведени при млади кърмени плъхове, показват забавяне на растежа на новороденото, свързано с лечението (вж. Предклинична безопасност). Поради липса на опит Victoza не трябва да се използва по време на кърмене.

Освен лекото намаляване на броя на живите ембриони, проучванията върху животни не са показали никакви вредни ефекти върху плодовитостта.