Ветеринарен лекар Биовета, a
Първа страница Продуктовата гама Ветеринар Biocan Novel DHPPi/L4R, лиофилизиран и разредител за инжекционна суспензия за кучета
Комбинираната ваксина срещу CPV, CDV, CAV-1, CAV-2, CPiV и четири серотипа на лептоспира и бяс.
| ваксини |
| кучета |
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
Активни вещества:
ТОиофизнат (жив, атенюиран): Минимален Максимум
Вирус на болестта на Каре, щам CDV Bio 11/A 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *
Кучешки аденовирус тип 2, щам CAV-2 Bio 13 10 3,6 TCID50 * 10 5,3 TCID50 *
Кучешки парвовирус тип 2b, щам CPV-2b Bio 12/B 10 4.3 TCID50 * 10 6.6 TCID50 *
Кучешки парагрипен вирус тип 2, щам CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *
по-тънък (Вctive):
Leptospira interrogans, серогрупа Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, щам MSLB 1089 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***
Leptospira interrogans, серогрупа Canicola,
serovar Canicola, щам MSLB 1090 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***
Leptospira kirschneri, серогрупа Grippotyphosa,
serovar Grippotyphosa, щам MSLB 1091 GMT ** ≥ 1:40 ALR ***
Leptospira interrogans, серогрупа Australis,
серовар Братислава, щам MSLB 1088 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***
Инактивиран вирус на бяс, щам SAD Vnukovo-32> 2,0 IU ****
Активна имунизация на кучета на възраст поне 8-9 седмици за
- предотвратяване на смъртност и клинични признаци на заболяване, причинено от вируса на болестта на Каре
- предотвратяване на смъртност и клинични признаци на заболяване, причинено от кучешки аденовирус тип 1
- предотвратяване на клинични признаци и намаляване на вирусната екскреция, причинена от кучешки аденовирус тип 2
- предотвратяване на клинични признаци, левкопения и екскреция на вируси, причинени от кучешки парвовирус
- предотвратяване на клинични признаци (очен и назален секрет) и намаляване на вирусната екскреция, причинена от кучешкия парагрипен вирус
- предотвратяване на клинични признаци, инфекция и отделяне на урина, причинени от бактерията L.interrogans, серогрупа Australis, серовар Братислава
- предотвратяване на клинични признаци и отделяне с урината и намаляване на инфекции, причинени от бактерия L. interrogans, серогрупа Canicola, бактерия Canicola serovar и бактерия L. interrogans, серогрупа Icterohaemorrhagiae, Icterohaemorrhagiae serovar
- предотвратяване на клинични признаци и намаляване на инфекции и отделяне на урина, причинени от бактерията L. kirschneri, серогрупа Grippotyphosa, серовар Grippotyphosa
- предотвратяване на смъртност, клинични признаци и инфекции, причинени от вируса на бяс
Инсталиране на имунитет:
- 2 седмици след еднократна ваксинация, започваща на възраст от 12 седмици за бяс,
- 3 седмици след първата ваксинация за CDV, CAV, CPV,
- 3 седмици след приключване на основния график за ваксинация за CPiV и
- 4 седмици след приключване на основния график за ваксиниране на компонентите на Leptospira.
дгрозен имунитет:
Най-малко три години след последната доза от основната схема на ваксинация за вируса на болестта на Каре, кучешки аденовирус тип 1, кучешки аденовирус тип 2, кучешки парвовирус и бяс. Поне една година след последната доза от основната схема на ваксинация за вирус на кучешкия параинфлуенца и компоненти на Leptospira. Продължителността на имунитета срещу бяс е демонстрирана след еднократна ваксинация на 12-седмична възраст.
Продължителността на имунитета към кучешки аденовирус тип 2 (CAV-2) не е потвърдена от тестове с контролна инфекция. Наличието на антитела срещу CAV-2 е доказано дори 3 години след ваксинацията. Смята се, че имунитетът срещу респираторни заболявания, причинени от CAV-2, продължава най-малко 3 години.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Да не се използва при свръхчувствителност към активното вещество, адювант или към някое от помощните вещества.
СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ:
След подкожно приложение на кучета може често да се наблюдава преходно подуване (до 5 cm) на мястото на инжектиране, което понякога може да бъде болезнено, топло или червено. Всяко подобно подуване или ще отшуми спонтанно, или ще намалее значително 14 дни след ваксинацията. В редки случаи са възможни стомашно-чревни симптоми като диария и повръщане или анорексия и намалена активност.
Както при всяка ваксина, могат да се появят реакции на свръхчувствителност. Ако се появи такава реакция, трябва незабавно да се приложи подходящо лечение.
Честотата на нежеланите реакции се определя, като се използва следната конвенция:
- много чести (повече от 1 на 10 животни, които изпитват странични ефекти по време на еднократно лечение)
- чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни от 100 животни)
- нечести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 животни)
- редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни от 10 000 животни)
- много редки (по-малко от 1 животно на 10 000 животни, включително изолирани съобщения)
Ако забележите някакви сериозни реакции или други ефекти, които не са споменати в тази листовка, моля, информирайте вашия ветеринарен лекар.
ЦЕЛЕВИ ВИДОВЕ:
ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ВИДОВЕ, ПЪТ (И) И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
доза и път на приложение:
Разтворете асептично лиофилизатора с разредителя. Разклатете добре и незабавно инжектирайте цялото съдържание (1 ml) от разтворения продукт.
Разтворена ваксина: розово-червен или жълтеникав цвят с лека опалесценция.
Схема за първична ваксинация:
Две дози Biocan Novel DHPPi/L4R с интервал от 3-4 седмици, започвайки на възраст 8–9 седмици. Втората доза не трябва да се дава преди 12-седмична възраст.
Ефективността на фракцията на бяс е доказана в лабораторни изследвания след еднократна доза на възраст от 12 седмици. Следователно първата доза Biocan Novel DHPPi/L4 може да се даде на възраст 8-9 седмици. В този случай втората ваксинация с Biocan Novel DHPPi/L4R не трябва да се извършва преди 12-седмична възраст.
Въпреки това, при полеви проучвания 10% от кучетата със серонегативно въздействие не показват сероконверсия (> 0,1 IU/ml) 3-4 седмици след първата ваксинация срещу бяс. Други 17% нямат титър от 0,5 IU/ml антитела срещу бяс, необходим за пътуване от някои страни извън ЕС. В случай на пътуване до райони с висок риск или извън ЕС, ветеринарните лекари могат да използват две дози първична ваксинация, съдържаща компонента против бяс, или могат да прилагат допълнителна ваксина срещу бяс след 12 седмици.
Ако е необходимо, кучета на възраст под 8 седмици могат да бъдат ваксинирани като мярка за безопасност, тъй като този продукт е доказано ефективен при 6-седмични кучета. Ваксинирането със съвместим с Biocan Novel DHPPi продукт може да бъде посочено на възраст от 6 седмици.
Доза Biocan Novel DHPPi/L4R ще се дава на всеки 3 години. В случай на парагрип и Leptospira компоненти, реваксинацията трябва да се извършва ежегодно и в резултат на това доза Biocan Novel Pi/L4 може да се прилага ежегодно, според изискванията.
ПРЕПОРЪКИ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ:
Разтворете асептично лиофилизата с разредителя. Разклатете добре и незабавно инжектирайте цялото съдържание на флакона (1 ml) подкожно.
Разтворена ваксина: розово-червен цвят с лека опалесценция.
ВРЕМЕ ЗА ЧАКАНЕ:
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ:
Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Съхранявайте и транспортирайте в хладилник (2 ° C - 8 ° C). Не замразявайте. Защитете се от светлина. Не използвайте след срока на годност, отбелязан на етикета. Използвайте веднага след разтваряне.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
Специални предпазни мерки при употреба при животни
Само здрави животни могат да бъдат ваксинирани.
Да не се използва при животни, които показват признаци на бяс или има съмнения, че са заразени с вируса на бяс. Ваксинираните кучета могат да отделят живи ваксинални вирусни щамове CAV-2, CPiV и CPV-2b в продължение на няколко дни след ваксинацията. Поради ниската патогенност на тези щамове не е необходимо ваксинираните животни да се държат отделно от неваксинираните животни.
Тъй като ваксинният щам на вируса CPV-2b не е тестван при домашни котки и други месоядни животни (с изключение на кучета), за които е известно, че са податливи на кучешки парвовирус, след ваксинация се препоръчва отделяне на ваксинирани кучета от други кучешки и котешки видове.
Специални предпазни мерки за всеки целеви вид:
Добрият имунен отговор се основава на напълно компетентна имунна система. Имунокомпетентността на животното може да бъде нарушена от различни фактори, включително лошо здраве, хранителен статус, генетични фактори, съпътстващо лечение с наркотици и стрес.
Имунният отговор на компонентите CDV, CAV-2 и CPV на ваксината може да се забави поради намеса на майчините антитела. Доказано е обаче, че ваксината е ефективна срещу вирулентна инфекция в присъствието на майчино получени антитела срещу CDV, CAV и CPV, на нива, равни или по-високи от тези, които могат да се срещнат при полеви условия. В ситуации, при които се очакват много високи нива на майчините антитела, протоколът за ваксиниране трябва да бъде планиран по съответния начин.
Употреба по време на бременност, кърмене:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е установена по време на бременност и кърмене. Следователно употребата на ветеринарномедицинския продукт не се препоръчва по време на бременност или кърмене.
Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие:
Няма налична информация за безопасността и ефикасността на тази ваксина, когато се използва с друг ветеринарномедицински продукт. Следователно, решението да се използва тази ваксина преди или след който и да е друг ветеринарномедицински продукт трябва да се взема за всеки отделен случай от ветеринарния лекар.
Специални предпазни мерки, които трябва да се предприемат от лицето, което прилага ветеринарномедицинския продукт на животни:
В случай на случайно самоинжектиране незабавно потърсете медицинска помощ и покажете листовката или етикета на лекаря.
Предозиране (симптоми, спешни процедури, антидоти):
При малък брой животни се наблюдава болка на мястото на инжектиране непосредствено след прилагане на доза, съдържаща 10 пъти DHPPi компонента на ваксината. Болката продължи не повече от 1 минута и беше намалена, без да се налага лечение. Не са наблюдавани нежелани реакции, различни от упоменатите в точка 6 (Нежелани реакции) след приложение на предозиране с ваксина.
несъвместимости:
Не смесвайте с други ветеринарни лекарствени продукти.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ ИЛИ ОТПАДЪЦИ, АКО ИМА
Неизползваният ветеринарномедицински продукт или отпадъчните материали, получени от такива ветеринарни лекарствени продукти, трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ
Ваксината се предлага в количества 10х1, 25х1 от 50х1 мл за двете фракции (лиофилизирана и разредител) в прозрачни пластмасови кутии.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.