Великобритания почти 2 милиона ...
Международното проучване, ръководено от изследователи от Университета в Манчестър, идентифицира 35-те гена, като по този начин отвори възможността за разработване на нови диагностични тестове и лечения за хронични бъбречни заболявания в бъдеще. Учените са използвали най-съвременната технология за секвениране на РНК, която са приложили към една от най-големите колекции от човешки бъбреци някога.
"Хроничното бъбречно заболяване е известно със силния си генетичен компонент. Ограничените ни познания за точните му генетични механизми отчасти обясняват защо напредъкът в разработването на нови диагностични тестове и лечения за хронични бъбречни заболявания е толкова бавен", каза професорът. Мацей Томашевски от Университета в Манчестър, изследовател, участващ в изследването.
Един от идентифицираните гени, муцин-1 е отговорен за производството на лепкав протеин, наречен муцин, който покрива вътрешността на бъбреците. Мутации в този ген вече са открити в семейства с наследствена рядка бъбречна недостатъчност, казват изследователите.
„Надяваме се, че предвиждането на болестта чрез генетични тестове, дори преди появата на симптомите, ще бъде първата линия на защита срещу един от най-големите престъпници в света в бъдеще“, заяви професор Фади Чарчар от Федерацията на Австралийския университет.
Според него ранното откриване, последвано от лечение с лекарства, които предпазват бъбреците или избягват лекарства, които могат да повлияят на бъбреците, е ключът към поддържането на бъбреците здрави по-късно в живота.
Статистиката показва, че 10% от населението на света има бъбречни заболявания. Във Великобритания почти 2 милиона души са диагностицирани с хронично бъбречно заболяване, но се смята, че други милиони хора остават недиагностицирани. В Румъния е известно, че през 2016 г. 1,4 милиона души имат хронично бъбречно заболяване.