Усложнения на плазмаферезата
. в контакт с фигуративните елементи. плазмафереза Използва се при заболявания, при които се произвеждат големи количества протеини с важни имуногенни свойства - автоантитела. Основните заболявания, при които възниква този патогенен механизъм, са: болест на Goodpasture, миастения гравис, тромбоцитопения с имунна етиология, тежки случаи. това лекарство действа. Като скъпа и взискателна техника, плазмафереза има ясни индикации: - криоглобулинемия, болест на Goodpasture - остра демиелинизираща полиневропатия - синдром на свръхвискозитет, тромботична тромбоцитопенична пурпура - синдром .
»Раздел: Болести и болести
. Тромботичната тромбоцитопенична пурпура или синдромът на Moschowitz е рядко състояние на системата за съсирване на кръвта, което причинява обширна микроскопична тромбоза в съдовете. фактор на фон Вилебранд продължава, има повишена тенденция за коагулация. Червените клетки, когато преминават през микроскопични съсиреци, търпят механичен стрес, увреждайки мембраните им и водят до вътресъдова хемолиза и. тромбозата е показана в повечето случаи на неврологични симптоми като халюцинации, странно поведение, нарушен психически статус, инсулти и главоболие, бъбречна недостатъчност.
»Раздел: Болести и болести
. рано, с продължителна продължителност. Повторение на пероралните контрацептиви е показано при половината от жените. Лечение Основното лечение е пероралните кортикостероиди, като пациентите реагират в рамките на няколко дни. . с никотинамид. Интравенозният IgG заедно с циклоспорин и други имуносупресори имат известен успех. Някои непокорни случаи са лекувани с циклофосфамид, азатиоприн, плазмафереза, имунофереза, химическа оофоректомия с гозерелин. Усложнения Майката е изложена на риск от болестта на Грейвс. Асоциация на ниско тегло при раждане и тегло при раждане. бе съобщено. Фетален риск може да s.
»Раздел: Болести и болести
. съхранение на фибробласти и муцин в дермата, при липса на заболяване на щитовидната жлеза. Микседематозният лишей обикновено е хронично състояние. Въпреки че повечето пациенти имат моноклонална парапротеинемия. има твърда, еритематозна кожа, подобна на склероедем. Бръчките по лицето са намалени. Подвижността на пръстите е намалена. Тази форма също се свързва със стомашно-чревни, сърдечно-съдови и белодробни прояви. . и често неефективни. Изпробвани са ретиноидни терапии PUVA, плазмафереза, лазерна ексцизия, дермабразио, лъчетерапия, дексаметазон, с.
»Раздел: Болести и болести
. Eaton-Lambert myasthenia gravis е рядко автоимунно заболяване, което засяга калциевите канали на пресинаптичната мембрана на нервно-мускулната връзка. Инхибирането на тези канали предотвратява освобождаването на ацетилхолин от пресинаптичния терминал. постсинаптичен, водещ до мускулна контракция. Клиничната картина на синдрома може да е подобна на тази при миастения гравис, но има съществени разлики между патогенността на двете състояния.Болестта обикновено се наблюдава при възрастни хора, въпреки че възрастни и деца също могат да бъдат засегнати. Честотата на заболяването е трудна.
»Раздел: Болести и болести
. след раждането асоциира по-висок риск от развитие на невромускулни разстройства или влошаване на съществуващи невромускулни разстройства в сравнение с жената, която не преминава през този физиологичен етап. нервно-мускулна патология, която може да засегне бременната жена: синдром на карпалния тунел лумбална радикулопатия парестетична мералгия феморален нерв невропатия обтуратор нервна невропатия Бел парализа. се стига до операция. Клиничната картина се подобрява значително през първите 3 месеца след раждането. Лумбална радикулопатия Засяга лумбалната радикулопатия .
»Раздел: Болести и болести
. Макроглобулинемията на Waldenstrom е една от злокачествените моноклонални гамопатии. Това е състояние, характеризиращо се с наличието на високо ниво на макроглобулин-IgM, повишен серумен вискозитет и лимфоплазмацитен инфилтрат в костния мозък. Макроглобулинемията на Waldenstrom е клоново състояние на В лимфоцитите. IgM парапротеин и злокачествен лимфоплазмацитен инфилтрат на костния мозък и други тъкани. Клиничното представяне на макроглобулинемията на Waldenstrom е подобно на това при мултиплен миелом, с изключение на. множествен миелом. Секрецията на парапротеин М води до .
»Раздел: Болести и болести
. Засегнатите хора изпитват прогресивни флуктуиращи тонични мускулни контракции, особено на аксиалните мускули. Често се отбелязват депресия и тревожност, въпреки че те може да са резултат от причинения дискомфорт по-скоро. ниски нива на GABA при тези пациенти. Прогнозата за синдром на схванат човек е променлива и няма прогноза за честотата и тежестта на заболяването. Мускулната тетания може да доведе до руптура на мускулите и костите или сериозни проблеми с преглъщането и дишането. Тъй като много пациенти имат циркулиращи антитела срещу d.
»Раздел: Болести и болести
. средни и малки мускулни артерии, при които е характерно засягането на бъбречните и висцералните съдове. Възелчестият полиартериит засяга предимно хора на възраст между 40 и 50 години. Възможно е други инфекции да предизвикат заболяването.Без лечение, полиартериит нодоза причинява разрушаване на жизненоважни тъкани, което води до инфаркт на миокарда или бъбречна недостатъчност, като по този начин е фатално.Лечението е. диаметър. Причини Точните причини за полиартериит нодоза са неизвестни. Класифицира се като автоимунно заболяване, при което имунната система атакува стените на кръвоносните съдове.
»Раздел: Болести и болести
. Основната тромбоцитоза се счита за клонално състояние, включващо стволови клетки, но проучванията показват, че някои пациенти могат да имат поликлонална хемопоеза. Пациентите с есенциална тромбоцитоза имат 10-годишна преживяемост от 64-80%. Смъртта настъпва през усложнениятромбоза. Трансформацията в остра миелогенна левкемия се наблюдава при 5% от пациентите и може да бъде ускорена, ако пациентът приема химиотерапевтични средства. Тези пациенти имат симптоми, свързани с тромбоза на големи съдове или микроциркулация и кървене. Лечението е индивидуално за пациенти с тромбоцити.
»Раздел: Болести и болести
. Болестта на Kawasaki, кожен аденопатичен синдром на лигавицата или синдром на Kawasaki е мултисистемно, фебрилно, остро заболяване на детето, характеризиращо се с възпаление на кръвоносните съдове. Състоянието е кръстено на японски педиатър -Tomisaku Kawasaki,. диагноза, базирана на поредица от признаци и симптоми: треска с продължителност 5 дни еритем, тежка в области на растеж. момчета, отколкото момичета. 50% от децата развиват сърдечни проблеми като аритмии след 4 седмици заболяване, артериални аневризми, кръвни съсиреци. Други симптоми.
»Раздел: Болести и болести
. нервни корени). Хроничната възпалителна демиелинизираща полиневропатия е свързана със синдрома на Guillain-Barre и се счита за хронична форма на остро заболяване. Симптомите са подобни на прогресивна възпалителна невропатия. Асиметричен вариант на хронична демиелинизираща полиневропатия е синдром на Луис-Самър. (2) Патологичната характеристика на това заболяване е. Въпреки тези диагностични и клинични ограничения, ранната диагностика и лечение са важни за предотвратяване на необратима загуба на аксон и подобряване на функционалното възстановяване. (1) Отсъствие на някои критици.
»Раздел: Болести и болести
множествената е тежка неоплазма, част от спектър от заболявания, вариращи от моноклонална гамопатия с неизвестно значение до левкемия на плазмените клетки. Множественият миелом е заболяване, характеризиращо се със злокачествена пролиферация на плазмени клетки и изобилие от моноклонален парапротеин. Интригуващ елемент при множествения миелом е злокачествеността на клетките, образуващи антитела и по този начин се определят необичайните прояви. Представянето на множествения миелом варира от асимптоматично до силно симптоматично с усложнения изискващи спешно лечение. Системните прояви включват кръв.
»Раздел: Болести и болести
. белодробен кръвоизлив (некротизираща бактериална пневмония, пасивен венозен застой, хеморагични заболявания), дифузни синдроми на алвеоларен кръвоизлив са група от първични имуно-медиирани заболявания, които се проявяват чрез. и дифузни белодробни инфилтрати. Също така синдромът на дифузния алвеоларен кръвоизлив е персистиращ или повтарящ се белодробен кръвоизлив.Синдромът на дифузния алвеоларен кръвоизлив е независима диагностична единица, тъй като. диференциална диагноза и конкретна последователност от прегледи и лечения. Диференциалната диагноза е широка и включва заболявания.
»Раздел: Болести и болести
. е излишното натрупване на протопорфирин, причиняващо две основни прояви: фоточувствителност на кожата и хепатобилиарно заболяване. Рядко получената мутация или делеция на гена на ферохелаза, вторичен на миелопролиферативни или миелодиспластични нарушения, води до появата на протопорфириново заболяване при възрастни. Клинично пациентът се оплаква от дискомфорт в кожата, изложена на слънце. Продължителното излагане може да причини подуване на кожата. остава безмълвен или причинява лошо храносмилане и болка в десния горен коремен квадрант. Хепатотоксичността се състои от загуба на апетит, гадене, повръщане.
»Раздел: Болести и болести
. Характеризира се с наличието на криоглобулини в серума, причиняващи клиничен синдром на системно възпаление, който засяга предимно бъбреците и кожата, причинени от криоглобулини, които съдържат имунни комплекси. Криоглобулинемията може да бъде класифицирана според нейния състав. с определено заболяване: автоимунна, лимфопролиферативна, инфекциозна е известна като вторична криоглобулинемия. Патофизиология Механизмът на валежите е слабо разбран, но са изследвани няколко фактора. Разтворимостта на криоглобулините е свързана с. като хемотаксични медиатори на възпалението, обаче процес.
»Раздел: Болести и болести
. Паранеопластичният енцефалит е разстройство, характеризиращо се с личностни промени, раздразнителност, депресия, гърчове, загуба на паметта и понякога деменция. Диагнозата е трудна, тъй като клиничните маркери обикновено липсват и симптомите предшестват диагнозата рак или имитират други усложнения. Това е мултифокално възпалително заболяване на централната нервна система, свързано с неоплазия. Състоянието често се придружава от подостра сензорна невропатия поради засягането на ганглия на гръбния корен. Нервните антитела могат да бъдат открити при тези условия p.
»Раздел: Болести и болести
. дисимунно заболяване, при което настъпва имунна агресия в съдовете на съединителната тъкан на мускулните снопове. В допълнение към кожното-мускулно увреждане, по-специално често се засягат вътрешностите. и белите дробове. Заболяващият процес може да има два еволюционни аспекта: острата форма на Вагнер-Unvericht, при която клиничната картина се инсталира бързо за няколко седмици, с неблагоприятна прогноза и хронична форма. Пойкилодермичен (Petges-Clejat-Jacobi), при който клиничната картина бавно се инсталира и преобладават кожни лезии.
»Раздел: Болести и болести
. кома, наличие на неврологични признаци, които застъпват дезинхибирането на подкорковите центрове (психомоторна възбуда, тонично-клонични контракции или анархични движения, промяна в чувствителността, вегетативни признаци (мидриаза, тахипнея, тахикардия, изпотяване). Превантивната кома включва: - премахване на реактивността: двустранна рефлективна мидриаза, премахнат роговичен рефлекс, - премахване на спонтанно дишане (след изключване от вентилатора при натиск.
»Раздел: Болести и болести
. Тиреотоксичната криза, известна още като "тиреотоксична буря", е остра, животозастрашаваща форма на тиреотоксикоза. а именно: травма, инфаркт на миокарда, операция, емболия (остра обструкция на съда), диабетна кетоацидоза, прееклампсия (състояние, което се проявява при бременни жени) или инфекция. Диагнозата на тиреотоксична криза се поставя предимно клинично и затова е много важно да се знаят проявите, които я показват:. дела в .
»Раздел: Болести и болести
. Острият дисеминиран енцефаломиелит е автоимунно възпалително състояние, причинено от вирусни инфекции (постинфекциозен енцефалит) или което може да възникне след ваксинация с живи атенюирани вируси (пост-вирусен енцефалит). Болестта се появява. и отоци. Този тип лезии се срещат в мозъчните полукълба, в малкия мозък и в мозъчния ствол, но също и в гръбначния мозък. Неврологичното увреждане се проявява късно по време на вирусното заболяване, когато обривът, който се появява на кожата (обрив) е на ръба на изчезването. Вирусът, който е свързан с. Много случаи на пост-ваксинален енцефалит.
»Раздел: Болести и болести
. ограничени увреждания, кожни и ставни, до форми с множество висцерални увреждания. Клиничните прояви при системен лупус еритематозус са с голямо разнообразие, включително общи признаци: астения, треска, намаление. и система: стави, кожа и лигавици, мускулни, плевро-кардио-белодробни, съдови, коремни, хематологични, бъбречни и невропсихични.Системният лупус еритематозус е най-често срещаното системно автоимунно заболяване; преобладава при жените (съотношение на. 2-5 пъти по-високо) и асоциирането на други имунни заболявания (хемолитична анемия, тромбоцитопения, тиреоидит). Ендокринни фактори: не.
»Раздел: Болести и болести
. дифузно белодробно заболяване, характеризиращо се с натрупване в дисталните дихателни пътища на аморфен липопротеинов материал (състоящ се от фосфолипиди и апопротеини на повърхностноактивното вещество), който оцветява PAS (периодична киселина-Шиф). рискът от развитие на алвеоларна протеиноза. Основната причина за заболяването е дефицитната функция на GM-CSF (гранулоцитно-макрофагичен колониестимулиращ фактор), фактор, необходим за развитието на определени имунни клетки, без които алвеолите не са в състояние да елиминират съдържащото се протеин, което се натрупва и предизвиква дихателни проблеми. es.
»Раздел: Болести и болести
. Сухите очи - синдром, известен в медицински термини като "ксерофталмия" - е състояние на очите, характеризиращо се със суха лигавица на роговицата и конюнктивата, вторично поради намаленото производство на сълзи от слъзната жлеза. Основната причина е недостигът на витамин А в организма. водят до възпаление на роговицата и конюнктивата, известно като "сух кератоконюнктивит". Синдромът на сухото око може да се появи на всяка възраст и при двата пола, но е и повече. контактни лещи.
»Раздел: Болести и болести
. Хемолизата е последното събитие, предизвикано от различни наследствени или придобити състояния. Етиологията на преждевременното разрушаване на еритроцитите е разнообразна и може да се дължи на състояния като вътрешни дефекти. могат да се появят и камъни в жлъчката. Причините за хемолиза включват наследствени заболявания с аномалии на еритроцитната мембрана или нейната ензимна система, хемоглобин: наследствена сфероцитоза, сърповидно-клетъчна болест и състояния, получени чрез имунни, токсични и лекарствени заболявания, антивирусни агенти, инфекции, механични увреждания. Терапията е различна за всеки тип хемолитична анемия. .