UP MS; Институт за транслационна медицина; Студентски изследователи; Обществени теми
Патомеханизмът на хроничния панкреатит
Хроничният панкреатит е прогресиращо възпалително заболяване, водещо до необратими морфологични промени и увреждане както на екзокринната, така и на ендокринната функция. Генетиката играе важна роля в патогенезата на хроничния панкреатит, особено при децата. През последните 20 години ролята на генетичните фактори в етиологията на хроничния панкреатит е широко проучена и е установен механистичен модел, при който преждевременното активиране на трипсиноген играе централна патогенна роля. Съвсем наскоро беше разкрит алтернативен патомеханизъм, несвързан с ускорената интрапанкреатична трипсиногенова активация, при който предизвиканото от мутация неправилно нагъване и последващият ER стрес водят до увреждане на ацинарните клетки и панкреатит. Използвайки животински модели на генетично обусловен хроничен панкреатит, ние се стремим да изследваме in vivo както патомеханизмите, зависимите от трипсина, така и свързаните с ER стреса пътища. Нещо повече, ние също се фокусираме върху идентифицирането на нови генетични рискови фактори при хроничен панкреатит, като използваме проучвания за кандидат-генни асоциации.
Нашата лаборатория беше създадена наскоро като част от „Центъра за разстройства на панкреаса“ в рамките на Института за транслационна медицина към Университета в Печ. В центъра студентите ще имат възможност да овладеят различни техники, използвани в молекулярната генетика (изолиране на ДНК/РНК, PCR, RT-PCR, секвениране на Sanger, мутагенеза, Western blot), биохимия (афинитетна хроматография, измерване на ензимната активност), клетъчна култура и експерименти с модели на мишки.
Студентите също ще имат възможност да извършат някои от експериментите в лабораторията на професор Миклош Сахин-Тот (Бостънски университет), който е световноизвестен изследовател в областта на хроничния панкреатит, фокусирайки се върху генетичния фон на заболяването. Професор Сахин-Тот има двойна роля в проектите; той е директор на Центъра за разстройства на панкреаса в Университета в Печ и ще служи и като международен сътрудник.
Епидемиология на рака на хранопровода и предракови лезии в Унгария
Съ-ръководител: д-р TINUSZ, Benedek
Двата основни хистологични типа рак на хранопровода са плоскоклетъчни карциноми и аденокарциноми. Традиционно първото е много по-често, но през последните няколко десетилетия честотата на аденокарциномите нараства толкова стръмно, че в някои развити страни тя вече надминава плоскоклетъчните карциноми по отношение на честотата на поява. В Унгария няма известни широкомащабни изследвания, които биха могли да докажат тази тенденция.
Нашата цел с това проучване е да съберем данни относно епидемиологичното състояние, рисковите фактори и системата за управление на пациенти с рак на хранопровода. Тези открития са необходими за въвеждането на някои ендоскопски процедури, използвани за лечение на ранен стадий на рак на хранопровода.
Регистър на COVID-19
Съ-ръководител: д-р OCSKAY, Clementina
За справяне с пандемията на SARS-CoV-2 са необходими допълнителни научни знания и прозрение относно рисковите фактори, симптомите, клиничното протичане и усложненията на коронавирусната болест 2019 (COVID-19). Международният, многоцентров, потенциален регистър на пациентите на проучвателната група на KETLAK, регистърът на COVID-19 ще предоставя данни за подобряване на разбирането на заболяването. Участвайки в процеса на събиране на данни, комуникация с участниците и анализ на данните, студентите могат да получат подходяща информация за клиничното представяне и лечение на COVID-19 и също да допринесат за знанието на научната общност.
Захарен диабет при муковисцидоза (CFRD)
Съ-ръководител: д-р SZAKÁCS, Zsolt
Кистозната фиброза (CF) се причинява от загуба на функционална мутация в CFTR хлоридния канал (сега често deltaF508), която причинява аномалии във функцията на външните жлези. Това е сложно разстройство, което се свързва главно с тежки дихателни и храносмилателни симптоми и обикновено засяга и панкреаса. Увреждането на паренхима на панкреаса може да се появи в началото на живота, дори вътреутробно, което да доведе до развитие на диабет, свързан с муковисцидоза (CFRD). Заболяването, в допълнение към други редки причини за диабет, се класифицира като захарен диабет тип 3.
В тази тема ще извършим мета-анализ за изследване на методи, използвани за диагностициране на CFRD. Целта на мета-анализа на точността на диагностичния тест е да сравнява различни модалности помежду си, като по този начин ги класира. Съгласно настоящите насоки, златният стандартен диагностичен тест е тест за орален глюкозен толеранс (OGTT), но са налични няколко други условия (напр. Непрекъснато проследяване на глюкозата, нива на кръвната захар на гладно и хемоглобин А1С). Нашите резултати могат да допринесат за избора на най-добрата (и сега рентабилна) диагностична опция.
Интензивни терапевтични аспекти на острия панкреатит
Съ-ръководител: проф. Д-р MOLNÁR, Lajos Zsolt
Тежката форма на остър панкреатит е подобна по отношение на патофизиологията и протичането на заболяването на септичния шок. И двете клинични състояния са свързани с висока смъртност. Тъй като честотата на тежки случаи на остър панкреатит е рядка (около 10% от всички случаи на остър панкреатит), има само ограничена информация за хода на заболяването, диагностика и терапия. Целта на нашата изследователска група е да създаде обширна изследователска програма за изследване на пациенти, които се нуждаят от интензивно или подинтензивно лечение. В допълнение към ретроспективни, проспективни и наблюдателни проучвания, ние също така планираме проспективни рандомизирани контролирани проучвания. Една от основните ни цели е да разширим знанията си за екстракорпорална терапия с адсорбция на цитокини, поради което започваме многоцентрови клинични проучвания за адсорбция на цитокини при пациенти със септичен шок и с тежък остър панкреатит.
Метаболитна костна болест при цьолиакия
Целиакия е имунно-медиирано разстройство, което засяга приблизително 1% от населението. Промененият имунен отговор е следствие от взаимодействието на генетични (HLA-хаплотипове) и излагане на околната среда (т.е. поглъщането на глутен). Болестта има няколко чревни и извън чревни признаци и симптоми, като последната група включва метаболитно костно заболяване. Патофизиологичният фон на остеопорозата и остеопенията е доста сложен: както излагането на хронично системно възпаление, така и малабсорбцията с последващия дефицит на калций и витамин D имат важен принос. Единствената известна ефективна терапия е лишаването от глутен през целия живот (т.е. безглутенова диета).