Унгарско общество на невролозите и психичните лекари eLitMed

Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.

унгарско

Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.

Допълнителни статии в тази публикация

Ефекти от продължителната гладна стачка: клинични и лабораторни резултати от 25 гладуващи

D Kirbas, N Sutlas, DY Kuscu, N Karagoz, O Tecer, U Altun

Паранеопластичен хроничен демиелинизиращ синдром и миастеничен синдром на lambert-eaton, свързан с множество антиневрални антитела и дребноклетъчен рак на белия дроб

RÓZSA Csilla, VINCENT Angela, ARÁNYI Zsuzsanna, KOVÁCS G. Gábor, KOMOLY Sámuel, ILLÉS Zsolt

Нашият пациент с хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия (CIDP) разви синдром на миастения на Lambert-Eaton (LEMS) с отрицателна гръдна томография. Антителата срещу Hu и анти-калциевите канали (VGCC) също се откриват в серума на пациента, така че е извършено повторно CT сканиране на гръдния кош, което окончателно потвърждава процеса на стесняване на белодробното пространство. Извършената биопсия потвърди дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC). Случаят с нашия пациент обръща внимание на факта, че при синдром на миастения на Ламберт-Итън е оправдано да се извърши повторно изследване на гръден кош, дори ако съпътстващото автоимунно заболяване и негативността на първоначалната КТ на гръдния кош са по-показателни за автоимунен произход. Съвместната поява на CIDP и LEMS в присъствието на антитела срещу Hu и anti-VGCC, свързани с дребноклетъчен рак на белия дроб от паранеопластичен произход, не е докладвана по-рано в литературата.