Учените откриват гени за затлъстяването - надежда за нови терапии и превенция
Сидни - „Затлъстяването е наследствено и води до много други заболявания при хора с подобна предразположеност.“ До този извод стигна Дейл Найхолт от Техническия университет в Куинсланд http://qut.edu.au след глобално проучване на генетичните Анализирани са данни от 340 000 души. Придобитите знания са отправна точка за нови терапии и превантивни мерки срещу заболявания, зависими от метаболизма.
97 генетични маркера
483 изследователи в 363 изследователски центъра са събрали данните и са анализирали генетичните различия във връзка с много обсъждания индекс на телесна маса (ИТМ). Науката вече знае, че около 40 до 70 процента от разликата в ИТМ в популацията се определя от генетични фактори. Генетичната изменчивост все още не е обяснена.
Настоящото проучване за първи път идентифицира вероятните гени и техните пътища на действие, които са отговорни за затлъстяването. След анализ на над 2,5 милиона вариации на нуклеотиди, експертите откриха 97 генетични маркера, които могат да бъдат ясно свързани с влиянието върху ИТМ. 56 от тях са били напълно нови, според проучването.
Засяга мозъка
Идентифицираните гени съдържат невротрансмитери, които реагират на промени в хранителното поведение. Тези вещества могат да представляват нови цели в терапията на затлъстяването, казва Nyholt. Генетичните маркери, които сега се държат отговорни за различните ИТМ, се припокриват с гени, които също влияят върху развитието на мозъка.
В резултат на това тези гени играят роля в централната нервна система чрез регулиране на ИТМ. „Ако разберем по-добре механизма, бихме могли да обясним защо не всички затлъстели хора развиват метаболитни заболявания и следователно предлагаме възможни механизми за затлъстелите хора да предотвратят метаболитни заболявания“, заключи Нихолт.