Ubistesin инжекционен разтвор Prospect комбинации

Убистезин инжекционен разтвор:

Противопоказания:

Не използвайте Убистезин

• ако сте свръхчувствителни (алергични) към артикаин хидрохлорид, епинефрин хидрохлорид, натриев сулфит или друга част от Убистезин или към местни амидни анестетици
• ако имате някакво увреждане на сърдечно-съдовата система, по-специално:
• нарушение на сърдечния ритъм (аритмия),
• нестабилна стенокардия (напр. Силна болка в гърдите),
• скорошен инфаркт (инфаркт),
• скорошна сърдечна операция,
• тежки форми на капки или повишаване на кръвното налягане,
• остра сърдечна недостатъчност
• ако имате дефицит в плазмената холинестеразна активност (естествен химикал в организма),
• ако имате някакви нарушения на кръвта, известни като кръвоизлив диатеза,
• ако имате някакво възпаление на мястото на инжектиране,
• ако наскоро сте приемали или се лекувате с инхибитори на моноаминооксидазата (МАО) или трициклични антидепресанти (лекарства за лечение на депресия)
• ако имате тежка астма,
• Убистезин не трябва да се използва при деца под 4-годишна възраст.

Убистезин инжекционен разтвор:

Лекарството ще се дава само от вашия зъболекар.

Дозировка
Вашият зъболекар ще избере подходящата за Вас доза Убистезин. Във всеки случай вашият зъболекар ще използва възможно най-малкия обем инжекционен разтвор, който ще доведе до ефективна анестезия. За неусложнени процедури Вашият зъболекар ще Ви даде 0,5 до 1,7 ml инжекционен разтвор. Максималната препоръчителна доза за здрави възрастни е 0,175 ml разтвор на kg/телесно тегло (еквивалентно на 12,5 ml разтвор за лице с тегло 70 kg). Намален обхват на дозата се препоръчва при пациенти с ангина пекторис, засегнато общо състояние, пациенти в напреднала възраст, пациенти с тежко бъбречно и чернодробно увреждане, пациенти с атеросклероза.

Начин и начини на приложение:
Лекарството е само за дентална употреба. Убистезин ще Ви бъде приложен чрез инжекция в устата от зъболекаря.

По принцип лечението с Ubistesin е лечение с една доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, зъболекар или фармацевт.

Убистезин инжекционен разтвор:

- Активните вещества са артикаин хидрохлорид и епинефрин (адреналин) (като епинефрин хидрохлорид).
- 1 ml инжекционен разтвор съдържа 40 mg артикаин хидрохлорид и 5 микрограма епинефрин (адреналин) (като епинефрин хидрохлорид).
- 1 патрон с 1,7 ml инжекционен разтвор съдържа 68 mg артикаин хидрохлорид и 8,5 микрограма епинефрин (адреналин) (като епинефрин хидрохлорид).

- Другите съставки са: безводен натриев сулфит (E221), натриев хлорид и вода за инжекции, както и 14% солна киселина и 9% разтвор на натриев хидроксид за регулиране на стойността на pH.

предпазни мерки:

Обърнете специално внимание при употребата на Ubistesin

• ако имате някакво белодробно заболяване, особено астма.
• ако имате чернодробни или бъбречни проблеми.
• ако имате ангина пекторис.
• ако имате втвърдена артериална стена.
• ако имате някакъв проблем с щитовидната жлеза.
• ако имате диабет.
• ако имате някакви нарушения на кръвта, включително склонност към кървене или лесно обвиняване
• ако имате заболяване на очите, известно като тесноъгълна глаукома.
• ако имате феохромоцитом (форма на рак, която засяга надбъбречните жлези)
• ако имате нарушена сърдечна функция
• ако имате анамнеза за епилепсия
• ако имате метхемоглобинемия. Възможни нежелани реакции, за повече информация
• Има вероятност Убистезин да доведе до положителни кръвни тестове за спортисти

предупреждения:

Шофиране и работа с машини

Въпреки че Ubistesin не влияе върху способността Ви за шофиране, за Ваша безопасност Вашият зъболекар трябва да Ви направи оценка след лечението и не трябва да напускате зъболекарския кабинет поне 30 минути след инжектирането.

Важна информация за някои от съставките на Ubistesin.

Безводният натриев сулфит (една от съставките на Ubistesin) може много рядко да причини тежки реакции на свръхчувствителност, включително симптоми на анафилактичен шок и бронхоспазъм, при чувствителни пациенти, особено тези с анамнеза за астма или алергия.
Лекарството съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на 1,7 ml, т.е. по същество не съдържа натрий.

Странични ефекти на инжекционен разтвор на убистезин:

Както всички лекарства, Ubistesin може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на нежеланите реакции се определя от следната конвенция:

Много чести: засягат повече от 1 на всеки 10 потребители
Чести: засягат 1 до 10 потребители на 100
Нечести: засягат 1 до 10 потребители на 1000
Редки: засягат 1 до 10 потребители на 10 000
Много редки: засягат по-малко от 1 потребител на 10 000
Необичайно: честотата не може да бъде определена от наличните данни

Сърдечно-съдови нарушения
рядко
Намален сърдечен ритъм, абнормен сърдечен ритъм (неравномерен сърдечен ритъм, забавяне на сърдечната честота, намален сърдечен ритъм или ускорен сърдечен ритъм), понижено кръвно налягане, понижаване или повишаване на кръвното налягане, сърдечен арест, усещане за горещина, изпотяване, изпотяване мигрена, стягане в гърдите и подуване на щитовидната жлеза.

Централни нервни разстройства
рядко
Други редки ефекти, които могат да се появят, са метален вкус, звънене в ушите, световъртеж, гадене, повръщане, безпокойство, безпокойство, прозяване, възбуда, нервност, треперене в очните мускули, компулсивна реч, главоболие и повишена честота на дишане. Можете също така да почувствате намаление на чувствителността и усещане за парене, изтръпване в устните или езика или и двете.

• Ако се появи някой от следните симптоми, незабавно уведомете Вашия зъболекар/лекар, за да избегнете възможно влошаване на симптомите:
Замайване, объркване, тремор, мускулни спазми, гърчове, кома и тежки дихателни затруднения, които могат да Ви попречат да дишате.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения
рядко
Бързо дишане, след това бавно дишане, което може да доведе до задух.

Алергични реакции
Много рядко

В много редки случаи след Ubistesin са докладвани алергични реакции. Трябва незабавно да уведомите вашия зъболекар или лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции: обрив, сърбеж, сърбеж като зачервяване, зачервяване на кожата, както и гадене, повръщане, диария, хрипове, астматичен пристъп, нарушено състояние. съзнание, шок или анафилаксия.

Трябва да кажете на вашия зъболекар, ако имате състояние, което засяга кръвта ви, известно като субклинична метхемоглобинемия, тъй като приемът на Убистезин може да причини състояние, наречено метхемоглобинемия.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, зъболекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване.
Национална агенция за лекарства и медицински изделия Str. Авиатор Санетеску бр. 48, сектор 1 Букурещ 011478- RO Тел: + 4 0757 117 259 Факс: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Взаимодействия с други лекарства:

Приложение на инжекционен разтвор на Ubistesin по време на бременност/кърмене:

Задача
Попитайте вашия зъболекар за съвет, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Трябва да се вземат предпазни мерки при прилагане на Ubistesin на бременни жени. Затова кажете на вашия зъболекар, ако сте бременна, подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Посъветвайте се с Вашия лекар или зъболекар, преди да вземете някакво лекарство
• Кърмещите майки трябва да се откажат от кърменето след анестезия с Ubistein преди възобновяване на кърменето.

Представяне на опаковката:

Инжекционен разтвор
Разтворът е безцветна, бистра, неопалесцентна течност.

Метална кутия с 50 патрона по 1,7 мл

Условия за съхранение:

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Убистезин след срока на годност, отбелязан на дъното на картонената опаковка и патрона след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25 ° C.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Лекарството трябва да се проверява визуално за наличие на частици, обезцветяване или повреда на контейнера преди приложение. Не използвайте Убистезин, ако се наблюдават тези дефекти.

Лекарството е само за еднократна употреба. Неизползваното количество трябва да се изхвърли веднага след първата употреба

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.