TRULICITY 1,5MG SOL SC STYLO 4 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Системни антидиабетици, без инсулин (OB)

странични

Лаборатория

ЕЛИ ЛИЛИ НИДЕРЛАНДИЯ

Оценете

Продажна цена: 79,90 € Възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Trulicity е показан при възрастни с диабет тип 2 за подобряване на контрола на кръвната захар чрез:

Когато диетата и физическите упражнения не постигат адекватен контрол на кръвната захар при пациенти, които не могат да получат лечение с метформин поради непоносимост или противопоказания.

В комбинация с други хипогликемични средства, включително инсулин, когато те, заедно с диетата и физическата активност, не осигуряват адекватен контрол на кръвната глюкоза (вж. Точка Фармакодинамични свойства за повече информация относно различните асоциации).

Дозировка и начин на приложение

Препоръчителната доза е 0,75 mg веднъж седмично.

Препоръчителната доза е 1,5 mg веднъж седмично.

За потенциално уязвими популации, като пациенти на възраст 75 години и повече, дозата от 0,75 mg веднъж седмично може да се счита за начална доза.

Когато Trulicity се добави към продължаващо лечение с метформин и/или пиоглитазон, може да се поддържа дозата на метформин и/или пиоглитазон. Когато Trulicity се добави към продължаващо лечение с метформин и/или ко-транспортер натрий-глюкоза тип 2 (iSGLT2), дозата на метформин и/или iSGLT2 може да се поддържа. Когато се добави към продължаващо лечение със сулфонилурея или инсулин, може да се обмисли намаляване на дозата на сулфонилурея или инсулин, за да се намали рискът от хипогликемия (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Странични ефекти).

Използването на Trulicity не изисква самоконтрол на кръвната захар. Необходим е самоконтрол на кръвната глюкоза, за да се коригира дозата на сулфанилурейната киселина или инсулина, особено при започване на лечение с Trulicity и намаляване на инсулина. Препоръчва се поетапен подход за намаляване на дозата на инсулина.

Не се изисква корекция на дозата въз основа на възрастта (вж. Точка Фармакокинетични свойства). От друга страна, терапевтичният опит при пациенти на възраст 75 години и повече е много ограничен (вж. Раздел Фармакодинамични свойства), а доза от 0,75 mg веднъж седмично може да се счита за начална доза при тези пациенти.

Не се налага корекция на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане (eGFR

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Бременност и кърмене

Има малко или никакви данни от употребата на дулаглутид при бременни жени. Проучванията при животни показват репродуктивна токсичност (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност). Поради това употребата на дулаглутид не се препоръчва по време на бременност.

Не е известно дали дулаглутид се екскретира в кърмата. Не може да се изключи риск за новороденото/кърмачето. Дулаглутид не трябва да се използва по време на кърмене.

Ефектът на дулаглутид върху фертилитета при хората е неизвестен. При плъхове не са наблюдавани директни ефекти върху чифтосването или плодовитостта след лечение с дулаглутид (вж. Точка Предклинични данни за безопасност).

Предупреждение и предпазни мерки при употреба

Дулаглутид не трябва да се използва при пациенти с диабет тип 1 или за лечение на диабетна кетоацидоза. Дулаглутид не може да се използва като заместител на инсулина. Съобщава се за диабетна кетоацидоза при инсулинозависими пациенти след бързо оттегляне на инсулина или бързо намаляване на дозата на инсулина (вж. Точка Дозировка и начин на приложение).

Съобщава се за дехидратация, понякога водеща до остра бъбречна недостатъчност или влошаване на бъбречната недостатъчност при пациенти, лекувани с дулаглутид, особено при започване на лечението. Много от съобщените бъбречни нежелани реакции са се появили при пациенти, които са имали гадене, повръщане, диария или дехидратация. Пациентите, лекувани с дулаглутид, трябва да бъдат предупредени за потенциалния риск от дехидратация, особено свързани със стомашно-чревни странични ефекти, и трябва да вземат предпазни мерки, за да избегнат загубата на течности.

Дулаглутид не е проучен при пациенти с тежко стомашно-чревно заболяване, включително тежка гастропареза, и поради това не се препоръчва при тези пациенти.

Използването на GLP-1 рецепторни агонисти е свързано с риск от развитие на остър панкреатит. В клинични проучвания са докладвани случаи на остър панкреатит с дулаглутид (вж. Точка Странични ефекти).

Пациентите трябва да бъдат информирани за характерните симптоми на остър панкреатит. При съмнение за панкреатит, лечението с дулаглутид трябва да бъде прекратено. Ако панкреатитът е потвърден, лечението с дулаглутид не трябва да се подновява. При липса на други признаци и симптоми на остър панкреатит, повишенията само на панкреатичните ензими не са прогнозни за остър панкреатит (вж. Раздел Странични ефекти).