Търсят се други майки - глобално забавяне на развитието - Форум
Малък ангел
Регистриран на:
25 октомври 2010 г.
mffournier
Регистриран на:
08 март 2012 г.
тук съм!
Здравей,
Разбирам нуждата ти да говориш за малкото си момче, задник. Отдавна търся някой, който може да разбере нашата реалност. Оливие на три години и 4 месеца. Той има глобално забавяне в развитието, диагностицирано на възраст между 6 или 7 месеца, благодарение на генетичен тест. Той е претърпял операция на открито сърце на възраст 5 месеца за голяма цивилна група. Болницата Ste-Justince внезапно направи генетичен тест, за да открие рядка хромозомна аномалия. Резултат: глобално забавяне на разработчика. Оливие е последван от трудова терапия и физиотерапия в рехабилитационния център Marie-Enfant. Той говори езика на 15-месечно дете, още не ходи, хипотетичен е. Неговата когнитивна оценка преди 10 месеца го постави на 20 месеца .
Ако искате да обменяте или обсъждате,
Мари-Франция
можете да се свържете с мен по имейл: [имейл защитен]
LITERIESKIDS
Регистриран на:
08 януари 2014 г.
Аз самият имам малко момиченце, което сега е на 8 години, което страда от рядко дегенеративно заболяване, "Туберкулозна склероза на Борневил", диагностицирано е на 1 година. Неговата умствена възраст е 3 години. за щастие тя отива в специализирано училище, тя е много изпълнена и много добре контролирана. В началото беше много трудно, но с течение на времето се организирахме да живеем с болестта му. Ще се радвам да мога да обменям с други родители, живеещи в същата ситуация.
Милоп
Регистриран на:
25 февруари 2014 г.
mffournier
Регистриран на:
08 март 2012 г.
търпение.
Здравей Miloup,
хромозомната аномалия на сина ми няма конкретно име. В света има само около тридесет случая. Разбрах, че искате да знаете повече за бъдещето. Отдавна (и все още го правя) искам да знам бъдещето на сина си. За съжаление всеки случай е различен, въпреки че има някои прилики. По отношение на диагнозата закъснял dev. често се случва да завърши с интелектуални затруднения. Преди училищна възраст даваме забавяне на разработчиците. като диагноза „хващане на всички“, тъй като детето може да постигне голям напредък. Според мен обаче, и в името на детето си, по-добре се подгответе за това. Синът ми на 3 години и половина е от гледна точка на езика на дете на 1 и половина. Малък е шансът този да бъде чудесен говорител в детската градина!
Нашите деца се развиват като другите деца, със свое собствено темпо. Темпото на нашите деца е само много по-бавно от другите деца.
Можете да се свържете с мен по имейл: [имейл защитен]
Маги35
Регистриран на:
13 октомври 2011 г.
Местоположение:
Гатино
Синът ми ходеше около 18 месеца. На 3-годишна възраст той направи оценка, която ме доведе до оценяване на сина ми, който говореше малко. Говореше като момче. Много думи, но без фраза.
Имах услуги от CLSC като логопед и психоедуктор два пъти седмично в продължение на 2 години.
Всичко беше трудно за научаване. Дали да режете с ножица или дори да се обличате.
Направихме всички тестове, които можахме. Проверка на изслушването, след централно изслушване. Тук осъзнаваме, че той може да чува много добре, но е трудно да изрази това, което знае. Усвоената информация е зле класифицирана, така че не винаги е лесно да се отговори на въпрос, който трябва да се зададе, когато трябва да отворите всички файлове, за да намерите отговора.
На 5 г. той започва детска градина. Именно там му беше поставена диагноза Лек интелектуален дефицит. В средата на учебната година ми казаха, че синът ми ще бъде по-добре в специализирано училище.
Аз съм естествен боец и отказах училището, в което искаше да го изпрати. За добро или лошо кой знае, но в този момент вярвам, че направих най-добрия избор.
Прекарах много време с него в развитие. Сложих живота си отстрани, за да мога да прекарам максимално време да го уча на неща.
В училище през годините той винаги е имал подходяща програма за него и помощта на корекционен учител. В гимназията той преминава през специална лека пътека. Което означава, че в средно а той е направил 3-тата година.
Днес той е на 16 години скоро 17. Той е в училище за възрастни. Току-що издържа изпита си по математика, за да започне гимназия. Стажувах два дни седмици в малък ресторант-кафене. Прави уроците си по шофиране. На много добри приятели.
Ето защо не винаги е било лесно в продължение на години. Всеки ден беше битка и все още е така. Понятието за време не винаги е налице. Ако е 7:56 ч. Сутринта, той няма да каже, че е 8 ч. Сутринта, той ще каже: 7 ч. Е някой. Не винаги е ясно кога той казва нещо и аз винаги трябва да задам хиляда и един въпрос, за да имам възможно най-ясен отговор.
Понякога е обезсърчаващо и вбесяващо. Но mauzusss, че той е специално дете, което аз обожавам. Тъй като той не винаги вижда нещата като тийнейджър на своята възраст, нашата връзка със сигурност ще бъде различна от другите.
Трябва да имаме доверие в любовта си. Синът ми никога няма да бъде лекар. Той може никога да не е вторичен 5, но аз му давам най-доброто от себе си, така че той да е всички възможни инструменти, за да има добра стабилна работа. Един ден той ще има съпруга, куче, къща, плувен басейн. каквото иска. Просто за него това не е толкова бързо и не е толкова ясно.
Ако имате конкретни въпроси, на които мога да отговоря, ще се радвам да споделите моя опит.
Всичко, от което се нуждаят вашите деца, е любов и самочувствие.
Fanoup
Регистриран на:
07 юни 2006 г.
Снаха ми има забавяне в развитието. В нейния случай тя е получила вътрематочно спиране на растежа и е трябвало спешно да бъде изписана чрез цезарово сечение. Тя имаше няколко трудности, дисфагия, хипотония и т.н. Тя ходеше на 24 месеца, защото баща й многократно я вдигаше и й казваше, сега ходиш. Виждала е физиотерапия, ерго, следвана е в неврологията, генетиката (няма нищо общо с генетиката), ендокринологията и т.н. Забравих. Чистота, отдавна е, това е дете с емоционален дефицит, доста огромна липса на самочувствие.