Троксерутин гел 40g (България)
активно вещество: троксерутин 20 mg;
съставки: карбомер 980, динатриев едетат, бензалкониев хлорид, натриев хидроксид, пречистена вода.
Жълт гел без мирис.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА и ATC код
Капилярно лекарство (капилотонично), биофлавоноиди, C05CA04.
Троксерутинът е капиларотонично и венотонизиращо лекарство от групата на веществата с витамин П. Пропускливостта на капилярите намалява, механизмът на действие се определя от участието на троксерутин в редокс процесите, инхибиране на хиалуронидазата и нейната антиоксидантна активност. Действайки като антиоксидант, той инхибира образуването на свободни радикали и липидната пероксидация. Освен че намалява пропускливостта и чупливостта на капилярите и предотвратява увреждането на базалната мембрана на ендотелните клетки от различни патогени, троксерутин има и други действия, като мемостабилизиращо, антихеморагично, противовъзпалително, радиозащитно, детоксикиращо, антиалергично и др.
Фармацевтичната форма на гела осигурява пълното проникване на активното вещество през роговия слой в кръвоносните съдове на подкожната тъкан. Неговото рН съответства на това на кожата, в резултат на което не предизвиква локално дразнене и сенсибилизиращо действие. Тъй като гелът е на водна основа, той не причинява нарушения в нормалните физиологични свойства на кожата (пропускливост на порите, способност за неутрализиране на основите, константа на пропускливост).
Симптоматично лечение в следните случаи:
-Хронична венозна недостатъчност;
-разширение на разширени вени;
-повърхностен тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоза;
-посттравматичен оток, хематоми.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Гелът се нанася два пъти дневно (сутрин и вечер), като се втрива леко върху засегнатите части на кожата .
Ако е необходимо, нанесете под бинт или еластични чорапи.
В по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с използване на троксерутин в капсули.
В редки случаи и при продължително приложение са възможни хиперемия на кожата и сърбеж на мястото на приложение.
Свръхчувствителност към троксерутин или някой от компонентите на препарата.
Не са докладвани случаи на предозиране при локално приложение. При случайно поглъщане на големи количества гел е необходимо да се вземат общи мерки за премахване на препарата и при необходимост симптоматично лечение.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
Продължителното приложение може да причини свръхчувствителност. Съдържа бензалкониев хлорид, може да причини кожни реакции.
Приложение по време на бременност и кърмене
Няма данни за нежелани реакции при плода или новороденото. Препаратът може да се използва при бременност. Няма данни за елиминиране на препарата с кърмата, поради което троксерутинов гел може да се използва по време на кърмене.
Влияние върху способността за шофиране или работа с машини
Троксерутин Софарма е гел за локално приложение. Това не засяга способността за шофиране или работа с машини.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, ДРУГИ ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не са установени клинично значими взаимодействия с други лекарства.
2% гел, по 40 g в алуминиеви туби. 1 туба заедно с инструкциите за приложение се поставят в картонена кутия.
Да се съхранява под 25 ° C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
След отваряне на епруветката: 1 месец. Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Без рецепта.
УДОСТОВЕРЕНИЕ НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РЕГИСТРАЦИЯ
Софарма АД, България с. Илиенско шосе, 16, София, 1220.