TRISZOMY тест - скрининг за фетални хромозомни аномалии
Всяка бъдеща майка заслужава да има спокойна бременност.

Тестът TRISZOMY е високо прецизен, неинвазивен скринингов тест, който може да открие наличието на общи фетални хромозомни аномалии в кръвта на майката от 11-та седмица на бременността.
НА Тест ТРИЗМОМИЯ не представлява риск нито за майката, нито за плода, може да се използва за идентифициране на възможни фалшиво положителни резултати от феталния биохимичен скрининг и по този начин да се сведе до минимум броят на амниоцентезата.
НА Тест ТРИЗМОМИЯ цената му е 109 000 HUF, което е най-добрата цена сред NIPT
Тризомия и рисковете от нея
След оплождането могат да се появят аномалии на случайно клетъчно делене в ранните етапи на узряване на яйцеклетката. В резултат на това може да се образува още едно копие на една хромозома. Тризомията е, когато вместо две има три хромозоми.
Тестът TRISZOMIA
Феталната ДНК се появява в кръвта на майката в ранните етапи на бременността. Този специален лабораторен скринингов тест включва изолиране и анализ на фетална ДНК и идентифициране на възможна тризомия (наличие на три еднакви хромозоми).