TREVICTA LP 175MG SUSP IM SER 1 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
JANSSEN FARMACEUTICALS N
Оценете
Продажна цена: 519,53 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
TREVICTA, тримесечна инжекция, е показан за поддържащо лечение на шизофрения при клинично стабилни възрастни пациенти, получаващи месечни инжекции на палиперидон палмитат (вж. Точка Фармакодинамични свойства).
Дозировка и начин на приложение
TREVICTA може да започне при пациенти, лекувани по подходящ начин с ежемесечни инжекции на палиперидон палмитат (за предпочитане четири месеца или повече) и които не се нуждаят от корекция на дозата.
TREVICTA трябва да се започне вместо следващото планирано ежемесечно инжектиране на палиперидон палмитат (± 7 дни). Дозата на TREVICTA трябва да се изчисли въз основа на предишната доза от
Месечен палиперидон палмитат, като се използва 3,5 пъти по-висока доза, както е показано в следващата таблица:
Дози TREVICTA за пациенти, подходящо лекувани с ежемесечни инжекции на палиперидон палмитат
Ако последната доза от месечното инжектиране на палиперидон палмитат е Initiate TREVICTA при следващата доза 50 mg 175 mg 75 mg 263 mg 100 mg 350 mg 150 mg 525 mg
При липса на проучвания няма еквивалентна доза TREVICTA за дозата от 25 mg от месечната инжекция на палиперидон палмитат.
След началната доза TREVICTA, TREVICTA трябва да се прилага на всеки три месеца чрез интрамускулно инжектиране (± 2 седмици, вижте също точка Пропусната доза)
Ако е необходимо, коригирането на дозата на TREVICTA може да се извършва на всеки 3 месеца на стъпки в рамките на препоръчителния дозов диапазон от 175 mg до 525 mg, в зависимост от индивидуалния толеранс на пациента и/или ефикасността. Поради голямата продължителност на действие на TREVICTA, реакцията на пациента към корекция на дозата може да не се наблюдава в продължение на няколко месеца (вж. Точка Фармакокинетични свойства). Ако симптомите на пациента продължават, те трябва да се управляват в съответствие с клиничната практика.
Заместване от други антипсихотични лекарства
TREVICTA трябва да се използва само след като пациентът е бил подходящо лекуван с ежемесечни инжекции на палиперидон палмитат, за предпочитане в продължение на четири месеца или повече.
Преминаване от TREVICTA към друго антипсихотично лекарство
Ако лечението с TREVICTA бъде спряно, трябва да се вземат предвид характеристиките му с удължено освобождаване.
Замяна на TREVICTA с ежемесечно инжектиране на палиперидон палмитат
При преминаване от TREVICTA към ежемесечно инжектиране на палиперидон палмитат, трябва да се дава месечно инжектиране на палиперидон палмитат вместо следващата доза TREVICTA, като се използва 3,5 пъти по-ниска доза, както е показано в следващата таблица. Графикът за започване, описан в Информацията за продукта за месечното инжектиране на палиперидон палмитат, не е необходим. Месечната инжекция на палиперидон палмитат може да се коригира всеки месец, както е описано в информацията за продукта.
Месечни дози палиперидон палмитат за пациенти при преминаване от TREVICTA
Ако последната доза TREVICTA е Инициирайте месечното инжектиране на палиперидон палмитат 3 месеца по-късно при следващата доза 175 mg 50 mg 263 mg 75 mg 350 mg 100 mg 525 mg 150 mg
Преминаване от TREVICTA към перорални палиперидон таблетки с удължено освобождаване
Когато преминавате от TREVICTA към таблетки с удължено освобождаване на палиперидон, ежедневното приложение на таблетките с удължено освобождаване на палиперидон трябва да започне 3 месеца след последната доза TREVICTA и лечението с таблетките с удължено освобождаване на палиперидон трябва да продължи, както показани в таблицата по-долу. Следващата таблица предоставя препоръчителни режими на еквивалентност на дозата за предварително стабилизирани пациенти
при различни дози TREVICTA за постигане на подобна експозиция на палиперидон с палиперидон таблетки с удължено освобождаване.
Дози палиперидон таблетки с удължено освобождаване за пациенти при преминаване от TREVICTA *
Последна доза TREVICTA (седмица 0) Седмица след последната доза от TREVICTA Седмица 12 до 18 седмица включително Седмица 19 до 24 седмица включително От седмица 25 Дневна доза палиперидон таблетки с удължено освобождаване от 175 mg 3 mg 3 mg 3 mg 263 mg 3 mg 3 mg 6 mg 350 mg 3 mg 6 mg 9 mg 525 mg 6 mg 9 mg 12 mg
* Всички дози палиперидон таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно трябва да бъдат индивидуализирани за всеки пациент, като се вземат предвид променливи като причини за заместване, отговор на предишно лечение с палиперидон, тежест на психотичните симптоми и/или предразположение към странични ефекти.
График на приложение в случай на пропусната доза
TREVICTA трябва да се инжектира веднъж на всеки 3 месеца. За да се избегне забравянето на доза TREVICTA, пациентите могат да получат инжекцията до 2 седмици преди или след 3-месечния срок.
Ако планираната доза е пропусната и времето от последната инжекция е Действие> 3½ месеца до 4 месеца Инжекцията трябва да се направи възможно най-скоро, тогава тримесечният график на инжектиране трябва да се рестартира. между 4 месеца и 9 месеца Следвайте препоръчания режим на повторно иницииране в таблицата по-долу. > 9 месеца Рестартирайте лечението с ежемесечно инжектиране на палиперидон палмитат, както е описано в информацията за продукта за този продукт. TREVICTA може да бъде възобновена, след като пациентът е бил подходящо лекуван с ежемесечни инжекции на палиперидон палмитат, за предпочитане в продължение на четири месеца или повече.
Препоръчителен режим на дозиране за повторно иницииране в случай на пропусната доза TREVICTA между 4 месеца и 9 месеца
Ако последната доза TREVICTA е била да прилага две дози една седмица от палиперидон палмитат месечно (инжектиране в делтоидния мускул) След това дайте TREVICTA (в делтоидния или седалищния мускул) Ден 1 Ден 8 1 месец след Ден 8 175 mg 50 mg 50 mg 175 mg 263 mg 75 mg 75 mg 263 mg 350 mg 100 mg 100 mg 350 mg 525 mg 100 mg 100 mg 525 mg
a Вижте също Информация за здравни специалисти относно избора на игла за инжектиране на делтоиден мускул въз основа на телесното тегло.
Ефикасността и безопасността при пациенти на възраст над 65 години не са установени.