Тя е; свидетелстват на ендом; триозен - Мари Клер
Добави към любими tomozina/iStock
"Болката пронизва долната част на корема ми с насилието от експлозия. Аз изпитвам болка. Имам силна болка; болестите, преживяни в този момент, ще ме придружават безмилостно, през следващите ми двадесет години". Тези думи са на Virginie Durant *. Страдаща от ендометриоза, тя току-що публикува книга за това подло гинекологично заболяване, което се характеризира с необичайно присъствие на маточна тъкан, подобно на тази на лигавицата на матката (ендометриума) извън нея по време на менструация.
Дебнат в сянката на гениталиите си, ендометриозата постепенно натъртва плътта на жените, причинявайки им страдания, отречени от обществото и медицинската професия - среда, все още доминирана до голяма степен от мъжете - които обмислят времето, че менструацията и болката задължително вървят ръка за ръка . Осъдени за мълчаливи, много жени са страдали сами дълго време от това зло, което залепва по кожата им.
За щастие, неотдавнашното подчертаване на тази патология - която засяга почти 1 на 10 жени във Франция - благодарение на множеството показания от анонимни и публични личности, като Laetitia Milot, Enora Malagré или Lorie. Pester, започнете да движите линиите. И дори да има още много да се направи, всички, които са били наричани „мамки“ или актриси, защото са казали, че са имали ужасна болка по време на менструацията, се чуват още.
За Мари Клер, Ясмин, Морган и Вирджини ни казват за "тяхната" ендометриоза. Така че всички жени, които все още не могат да посочат имена на тези заболявания, могат да го направят на свой ред.
Години на скитане, преди да сложите дума за злините
За 48-годишната Ясмин отнеха дълги седем години, преди да поставят диагноза: "Преминах от изпити на изпити, от специалисти до специалисти. Мислехме, че това са бъбреците, червата, а след това пикочният мехур. Лекарите приемаха симптомите ми след друга, без да имам връзка с болезнената си менструация. Чувствах се самотна, когато „тя“ ме падна. Трудно е да чуя хората около теб да казват: „Просто си имаш менструация, не прави голяма работа от това!“
Често това медицинско скитане е следствие от непознаване на болестта от лекарите, понякога малко (не) обучени по въпроса. Или съвсем просто не са склонни да чуят оплакванията на тези жени, които те асимилират като "уютни", дори към митомани. Прилагателни, които много от тях чуват по време на консултации. Но и в собствения си антураж.
"Това е невидима болест. Хората смятат, че се позиционирате като жертва, обяснява Вирджиния, 30-годишна. Но не, просто не искате повече да ви боли. Ние не избрахме тази болка." Въпреки шест сестри и майка около себе си, тази, която повръщаше и се гърчеше от болка с всеки цикъл от 11-годишна възраст, никога не е успяла, дори и днес, да ги накара да чуят нейното страдание. "Много скоро спрях да питам дали това е нормално. Изпитвах огромен гняв, защото никой не ми вярваше."
Изоставянето от всички страни, което дава време на болестта да се загнезди дълбоко в телата им, да нареде яйчниците, матката, тръбите, да се намесва дори в храносмилателната им система. И да се инсталира там все по-интензивна, упорита, непоносима болка, която само тежки аналгетици със вредни ефекти могат частично да смекчат.
"Прекарах петнадесет месеца на морфин и това беше най-мрачното време в живота ми. Страдах много, когато се оттеглях, и бях достигнал дози, че бях закачен. Вече не бях себе си и никога не искам да приемам повече ", Доверява Ясмин. И да добавя: „Разбира се, ендометриозата е доброкачествено заболяване, в смисъл, че не убива, но е толкова изтощително ежедневно!“
„Не мина ден, през който да не съм кървял през 2015 г.“
"Кървех след кръвоизлив, губех кръв чрез съсиреци, спомня си Вирджини. В болницата мислеха, че съм бременна и имам спонтанен аборт. Беше ужасно, извивах се от болка. Не можах. Вече няма да работя., краката ми бяха отрязани. Кръв течеше от незнанието какво да правя с него. Сношението беше почти невъзможно, защото проникването беше твърде болезнено, което създаде проблеми в отношенията ми. Не се случи. един ден през 2015 г. без кървенето ми. "
Защото това е въпросът за ендометриозата: кървенето причинява болка и влошава стадия на заболяването. Тогава предизвикателството е да се намери достатъчно ефективно лечение, което да ги спре (към днешна дата няма специфична терапия за болестта, бележка на редактора) и да ограничи максимално нейните странични ефекти.
"Когато бях на 20, се озовах в изкуствена менопауза с всички ефекти, които това предполага. Леченията ме накараха да премина от размер 36 на 42 за няколко месеца. Беше много трудно да видя как тялото й се променя под него. Ефектът на хормоните. Приятелките ви са добре и ви гледат отвисоко, като ви казват да спрете да ядете прекалено много, когато това няма нищо общо ", казва Ясмин. Върджини открива горещи вълни, появата на флебит, екстремна косматност и задържане на вода. По това време тя беше едва на 30 години. „Коремът ми беше подут и приличаше на бременна жена“, добавя тя.
Когато тя откри своята ендометриоза преди няколко месеца, Морган, на 24 години, искаше да спре да „преглъща хормони“ и да замени хапчето си с медна спирала. Но много бързо болката се появява под спиралата. Диагностицирана е с ендометриоза. След това болестта я принуди да премахне спиралата си и да приема непрекъснато противозачатъчно хапче, за да „спре“ болестта. "Връщането към нещо, от което исках да се отърва, не е лесно, но всъщност нямам избор. Всяка вечер, докато пия хапчето си, не харесвам това, което правя с тялото си. Спирането на циклите ми не е задължително изглеждат "нормални" за мен ". Младата жена все още предпочита да поставя нещата в перспектива: „Ако не бях искал да спра хапчето, за да мине спиралата, щеше да минат години, преди да разбера, че съм болен“.