Такъв е начинът да се живее с белодробна фиброза с неизвестен произход - Sun Doctor

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) с неизвестен произход е рядко, но сериозно заболяване. От 100 000 души само 14-43 души страдат от това заболяване, но животът им се затруднява много, качеството на живот значително се влошава. За това разговаряхме с Istvánné Hivadat Tivadar, Jolika и д-р Anikó Bohács, пулмолог, доцент в катедрата по пулмология, Университет Semmelweis.

„IPF е заболяване на белите дробове, при което съединителната тъкан на белите дробове се белези и следователно не се разширява така добре, както ако е здрава, което затруднява дишането на пациента. Това е основно регенеративно разстройство на белите дробове, т.е. всяко увреждане, което не причинява никакви заболявания на един човек, е на друго лице задейства процес в белите дробове с повишено белези на белите дробове. Тъй като жилавата тъкан между въздушните торбички и кръвоносните съдове е по-дебела, тя ограничава навлизането на кислород в тялото и отстраняването на въглероден диоксид от него. Това заболяване с неизвестен произход е по-често при възрастни хора, но може да се развие и в млада възраст “, научихме от д-р Анико Бохач.

Jolika беше диагностицирана с болестта преди 6 години, но болестта не можеше да бъде идентифицирана две години преди това, тъй като развиващите се симптоми отначало все още не е ясно да се подозира IPF. Първоначално пациентите са уморени, кашлят малки, сухи, но състоянието им не се променя в резултат на антибиотично лечение, тъй като няма основна инфекция. С напредването на болестта се появява и в покой задух, задух. The синкаво обезцветяване на устните, промяна във формата на ноктите - така нареченият образуване на барабанещи пръсти - вече характерни симптоми.

---