Таблица I - Рак на гърдата Официален уебсайт на Palli-Science за обучение по палиативни грижи и

Основни рискови фактори за рак на гърдата * 1

уебсайт

Напреднала възраст (70 години и повече)

Генетични фактори

Генетични мутации BRAC 1 или BRAC 2: представляват 5 до 6% от всички случаи на рак на гърдата.
Тази мутация носи много висок риск: 65 до 85% за цял живот.

Фамилна анамнеза за рак на гърдата или яйчниците при роднина от първа степен (майка, сестра).
Този фактор се открива само при 15 до 20% от пациентите с рак на гърдата.
Относителният риск се увеличава съответно с 1, 8 или 2, 9, ако един или двама родители са засегнати 2.
Висок риск от 20 до 25% за цял живот.

Излагане на лъчева терапия на гръдния кош или професионално излагане на йонизиращо лъчение (медицински изображения) преди 45-годишна възраст, особено на възраст между 10 и 14 години 3.

Имайте предвид, че многократните мамографии не дават лъчение при дози, достатъчно високи, за да причинят рак на гърдата.

Някои доброкачествени пролиферативни заболявания на гърдата като сложен фиброаденом (относителен риск от 1,3 до 2), интраканален папилом, атипична хиперплазия (относителен риск от 4 до 6), или мултифокална атипия (относителен риск, умножен по 10) 4.