Съвременни аспекти на инхибиторите на PARP и целевите терапии за рак на яйчниците -

  • У дома
  • Показания: онкология
    • Недребноклетъчен рак на белия дроб
    • Костни метастази
    • Колоректален рак
    • Хепатоцелуларен карцином
    • Рак на стомаха
    • Рак на гърдата
    • Меланом (рак на кожата)
    • Бъбречно-клетъчен карцином
    • Рак на яйчниците
    • Рак на панкреаса
    • Рак на простатата
    • Рак на щитовидната жлеза
  • хематология
    • Остра лимфна левкемия (ВСИЧКИ)
    • Остра миелоидна левкемия (ОМЛ)
    • Бета таласемия (β таласемия)
    • Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
    • Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
    • Фоликуларен лимфом
    • Левкемия (рак на кръвта)
    • Лимфом
    • Мантийно-клетъчен лимфом
    • Миелодиспластични синдроми (MDS)
    • Множествен миелом (MM)
    • Т-клетъчен лимфом
  • Активни съставки
    • Абиратерон (Zytiga)
    • Афатиниб (Giotrif)
    • Aflibercept (Zaltrap)
    • Атезолизумаб (Tecentriq)
    • Акситиниб (Inlyta)
    • Кабазитаксел (Jevtana)
    • Кризотиниб (Xalkori)
    • Дабрафениб (Tafinlar)
    • Денозумаб (XGEVA)
    • Ензалутамид (Xtandi)
    • Ерибулин (Halaven)
    • Еверолимус (Afinitor)
    • Ипилимумаб (Yervoy)
    • Nab-паклитаксел (Abraxane)
    • Нинтеданиб (Vargatef)
    • Ниволумаб (Opdivo)
    • Олапариб (Lynparza)
    • Панитумумаб (Vectibix)
    • Пембролизумаб (Keytruda)
    • Пертузумаб (Perjeta)
    • Регорафениб (Stivarga)
    • Talimogen Laherparepvec (Imlygic)
    • Траметиниб (мекинист)
    • Вандетаниб (Caprelsa)
    • Вемурафениб (Zelboraf)
    • Висмодегиб (Erivedge)
  • Групи вещества
    • CAR T клетъчна терапия
    • Генна терапия
    • Ракова имунотерапия - имуноонкология
    • Моноклонални антитела
    • PARP инхибитори
    • Инхибитори на тирозин киназа
  • обслужване
    • Филми/видеоклипове
    • Препоръки за книги
    • Конгреси
    • Доклади на конгреса
    • Наляво
    • Изследвания на литературата
    • Нови методи за изследване и лечение (NUB)
    • Бюлетин
    • Rss емисия
  • Компании
    • Амген
    • Астели
    • AstraZeneca
    • Байер
    • Бристол-Майерс Скуиб
    • Celgene
    • Янсен
    • Лили
    • Мерк
    • MSD
    • Novartis
    • Pfizer
    • Рош
  • Защита на данните за отпечатъка
  • Влизане в професионални групи
  • Новини:
  • На фокус
  • Ракови заболявания
  • Вещества
  • наука
  • Съвети
  • Здравна политика
  • Фармацевтична индустрия
  • Прочетете за вас

Съвременни аспекти на инхибиторите на PARP и целенасочени терапии за рак на яйчниците

Понастоящем при рак на яйчниците няма биомаркер за надежден подбор на пациенти, които се възползват или не се възползват от терапия с PARP инхибитор. Важен биомаркер е хомоложният рекомбинационен дефицит (HRD), който може да присъства не само при пациенти с BRCA мутация. Тези текущи аспекти на терапията с PARP инхибитори формират тема на сесията за целенасочени терапии за рак на яйчниците като част от Симпозиума за състоянието на изкуството на Работната група по гинекологична онкология (AGO) в Мюнхен. Друг блок от теми беше управлението на странични ефекти при целеви терапии.

инхибиторите

"Генетичната нестабилност, която е свързана с хетерогенност на тумора и придобита резистентност към терапия, е често срещана при рак на яйчниците", заяви проф. Д-р. Полин Уимбергер, Дрезден. Хомоложният рекомбинационен дефицит (HRD) е нарушена регулация в пътя на възстановяване на ДНК на HR поради генетични мутации или промени, които водят до геномна нестабилност и невъзможност за ефективно възстановяване на увредената ДНК. Поради това HRD-положителните клетки са по-податливи на ефектите на увреждащи ДНК вещества като платина и реагират добре на PARP инхибиторите.

Проучвания за поддържаща терапия с PARP инхибитори на първа линия

Сега е известно, че BRCA мутациите са една, но не единствената възможност за HRD. Независимо от това, проучването фаза III SOLO1 за поддържаща терапия на първа линия с инхибитора на PARP олапариб е проведено само при пациенти с BRCA мутация, които са реагирали частично или напълно на химиотерапията на основата на платина. При тази група пациенти рискът от прогресия на заболяването или смърт е намален със 70% чрез допълнителна употреба на инхибитора на PARP (HR = 0,30; 95% CI: 0,23-0,41; p