Строго регламентирани билкови лекарства

От Одри Вогренте

регламентирани

Публикувано на 30.04.2016 г. 07:50

ИЗСЛЕДВАНЕ - Продуктите с растителна медицина не попадат под един и същ режим. Лекарственият статус, който гарантира доброто им качество, е предпочитан от здравните специалисти. Хранителните добавки, по-лесни за пускане на пазара, но по-слабо контролирани, са много по-многобройни.

Билколечението е лесно достъпно за всеки, който го иска. Почти 40 билкови лекарства са в отворения списък с лекарства. Наличност, която не е без риск. Но заглавието на лекарството е гаранция за качество сред различните фитотерапевтични продукти. Всички не се ползват от един и същ статус по отношение на здравните органи и следователно от един и същ надзор от гледна точка на безопасността. Тези, които са получили това заглавие, несъмнено са най-гледаните. Националната агенция за безопасност на лекарствата (ANSM) е отговорна за оценката на постъпването на пазара на тези продукти и тяхното съответствие в аптеките.

Билколечебните продукти се разделят на четири категории: насипни лечебни растения, фармацевтични препарати, индустриално произведени билкови лекарства и хранителни добавки. ANSM издава три вида разрешения за пускане на пазара (MA). „И в трите случая те са наркотици“, казва Ан Ле, ръководител на хомеопатичното, растително-базирани и препарати в ANSM. Следователно те са под фармацевтичен монопол и могат да се продават само в аптеките или, когато е приложимо, да се раздават в болници. "

Редовни проверки

Доколкото тези продукти се възползват от растенията, те подлежат на контрол. „Ние (ANSM) отговаряме за описанието на качеството на билковите суровини, които съставляват лекарствените форми или лечебните растения, които могат да се доставят на едро или като препарат само в аптеките“, обяснява An Lê.

Например се проверява съдържанието на пестициди, както и дозата на активното вещество, която може да варира в зависимост от мястото на отглеждане. Всъщност редовно се извършват инспекции в производствените и производствените обекти на заводите. В това „продуктите, закупени в аптеките, имат безопасност много по-висока от тази, която човек намира на пазарите или другаде, изчислява Жак Потие, преподавател във фармацевтичния факултет на Тур. Стандартите позволяват да се избегне пропускането на токсичен продукт. "

Контролът се извършва и в случай на „инцидент с фармакологична бдителност върху проби, взети от пациенти, или на производствени обекти по време на инспекциите“, уточнява An Lê, тоест когато се съобщава за инцидент като един страничен ефект. През 2001 г. ANSM изтегли от пазара няколко, съдържащи японски звезден анасон, токсичен за нервната система.

След това листовките се актуализират, за да се предупредят за противопоказания и лекарствени взаимодействия, както за жълт кантарион, който може да взаимодейства с орална контрацепция, антикоагуланти и други лекарства, когато грешката не е разрешена. „Здравните специалисти и пациентите са информирани за лекарствените взаимодействия и предпазните мерки при употреба. „На европейско ниво специализиран комитет заседава от 2004 г. По-специално той създава доклади за ефикасността и токсичността на някои растения.