Странната болест на Паркинсон; Републикански блог

Това е страшна болест. По същия начин засяга жените и мъжете. Може да започне по-рано, през четвъртото или петото десетилетие от живота; но обикновено излиза наяве по-късно. Говорим за болестта на Паркинсон.

републикански

Лечението изисква използването на повече от 15 лекарства на ден, в зависимост от стадия на заболяването. Болестта не съкращава значително живота, ако се лекува, но в крайните стадии води до непоносими ситуации. Лечимо е, но не се лекува, причините за задействане не са напълно изяснени. То е такова, че хората избягват болните хора, когато изпитват симптоми. Така че болестта изолира. Това не е рядко, но широко разпространено заболяване.

Според експертни изчисления 450 000 души в Германия страдат от това. Експертите обясняват, че има до 70 000 нови случая всяка година. Броят на болните хора също се е увеличил в световен мащаб.

За последно прочетох, че великата певица Линда Ронщат („син байо“), правнучка на имигрант от Хановер, страда от болестта. Линда Ронщат получи десет награди Грами, тя беше удостоена с Националния медал за изкуство от президента Обама, тя се противопостави на дясното крило в САЩ. През юли тя ще бъде на 73 години. Подобно на бившия лидер на партията и парламентарната група на СПД Ханс-Йохен Фогел, тя страда от болестта на Паркинсон.

Открит от лекар

Името се връща към лекаря Джеймс Паркинсон. Той описа болестта през 1817 г. и също така обясни хода на болестта („Есе за разтърсващата парализа“). По това време не можа да намери причината. Шведският фармаколог Арвид Карлсон открива през 1960 г. връзката между допамина и симптомите на болестта на Паркинсон. Получава Нобелова награда за медицина през 2000г.

Пациентите с Паркинсон всъщност са добре обгрижвани в Германия. Но през последните години нараства критиката към предлагането. През последния законодателен период на германския Бундестаг комисията по петициите взе жалбите относно грижите за пациентите на Паркинсон. Тогавашният парламентарен държавен секретар в Министерството на здравеопазването, днешният служител по интеграцията, Анет Видман-Мауз, подаде жалби от Германската асоциация на Паркинсон.

Чувствате се изоставени

Хората, които говорят с пациентите на Паркинсон, често не са склонни. Защото те се чувстват изключени от нашето общество, което е подредено за постоянна адаптация и стандартизирано поведение. Това нежелание трябва да се уважава. Тъй като в даден момент пациентите са изпитвали, че ръката или ръката или кракът или главата не са се движили както са били свикнали; различно от това, което несъзнателно са очаквали. Ръката неочаквано запърха, изведнъж потрепна, поклати се. Присъстващите я погледнаха с ужас, някои се обърнаха. Такива преживявания се повтаряха. Лош опит. Нещо като дълбоко проникване, това е преживяване на страх, което кара основното доверие в собственото тяло да отслабне.

По някое време хората отиват на лекар, за да чуят диагнозата: те имат Паркинсон.
Какво значи това? Малко по малко клетките в мозъка, които произвеждат определен химикал, допамин, се провалят. Необходимо е заедно с други вещества да поддържаме нервите в тялото ни да работят. Това със сигурност е непрофесионално описание на това, което трябва да работи между нервните окончания. Но е достатъчно. Колкото по-дълго продължава болестта на Паркинсон, толкова повече клетки отказват и толкова по-забележима е нервната недостатъчност. Този дефект не се ограничава до ръцете или краката, той засяга цялото тяло, включително психиката. В крайна сметка има двигателни разстройства, пристъпи на слабост въпреки ефективните лекарства, халюцинации и органна недостатъчност.

В Германия пациентите с Паркинсон всъщност се възползват от силно развитата и обикновено надеждна система за грижи от специалисти и болници. Болните оценяват немските стандарти. Очевидно системата има и слаби страни, които правят живота на пациентите с Паркинсон по-труден, отколкото е неизбежен, и причиняват ненужни разходи. Трябва да се има предвид процесите в системата на здравеопазването.

Възрастният мъж, страдащ от прогресивна болест на Паркинсон, идва в болницата с препоръка от своя лекар. Там той се преглежда и определя кои лекарства трябва да приема с каква доза и с какви добавки, за да може да прекарва дните и нощите си в качество на живот.

Тази работа на специалистите в болницата е изключително важна, тъй като при всички тези лекарства зависи кога старецът ги приема; колко бързо или колко бавно се разтварят, за да влязат в сила; как взаимодействат с други лекарства. Лекарствата трябва да бъдат много точно координирани по отношение на техния състав, взаимодействие и освобождаване в организма. Само малка част от червата на пациента все още е в състояние да абсорбира лекарството, след като болестта е напреднала. Както казах: целият организъм е засегнат, включително способността на стомаха и/или червата да абсорбира вещества. Дори и най-малките отклонения от предписания лекарствен план разрушават изкуствено създадения ред за поддържане на толерантност към живота.

Сега мъжът е изписан, временното снабдяване с лекарства след престоя в болницата приключва и той може да вземе нови лекарства от аптеката. Когато продават лекарства, аптеките са длъжни да гарантират, че се обслужват тези, за които съответната здравноосигурителна компания е сключила договори за отстъпка. Договори с производители, които предлагат по-евтино от други. Това искаше законодателят. Това също се прилага.

Никое добро дело не остава ненаказано

Настъпва нещо, което би могло да се нарече проклятието на доброто дело: осъзнаване на цените спрямо сложни планове за лекарства. Тъй като аптеката може да предаде лекарства, които имат други добавки и различна абсорбция в организма от предишните лекарства. Възрастният господин бързо страдаше от по-силни симптоми на заболяването си. В крайна сметка той трябва да се върне в болницата, за да бъде нает отново. Смята се, че това е необходимо в хиляди случаи година след година.
Здравноосигурителна компания харчи средно около 3000 евро годишно за грижи за пациент на Паркинсон. Престоят в болница за приспособяване към 15 лекарства струва повече. Човек може спокойно да предположи, че вторият, всъщност неизбежен, престой в болница струва повече вноски, отколкото може да бъде спестен чрез споразумения за отстъпки.

Няма такова нещо като точен анализ, сравняващ възможните разходи и спестявания чрез споразумения за отстъпки. Никой не знае със сигурност дали болестта на Паркинсон е единствената болест, в хода на която възникват подобни ситуации. Но ако имате предвид добрата ни завидна система на здравеопазване, трябва да се погрижите за такива неща. Необходимо е лекарство, но все още не се вижда.

Световен ден на Паркинсон на 11 април

Следователно, на 11 април, Световния ден на Паркинсон, вероятно ще бъде отново: „Заедно срещу Паркинсон“, но не и: Изключение от задължителната отстъпка за пациентите с Паркинсон.