Съсирване на кръвта при бъдещата майка
Планирането на бременност е в основата на здравето на нероденото дете. Към този въпрос трябва да се подходи сериозно: внимателно прегледайте, ако е необходимо - подложете на лечение. Кои специалисти да посетите? Какви тестове трябва да взема? Необходимо ли е да се оцени съсирването на кръвта преди зачеването и как параметрите на хемостазата влияят върху хода на бременността? Ще обсъдим тези и много други въпроси в тази статия.
за споделяне с приятели
Съсирване на кръвта: как се случва?
Биологичната система, която е проектирана, от една страна, да поддържа кръвта ни в течно състояние, от друга страна, за предотвратяване и спиране на кървене, което се случва, когато стените на кръвоносните съдове са повредени, се нарича хеместаза ("хемо" - кръв, "застой" - стоп).
Двата противоположни процеса (разреждане и съсирване на кръвта) трябва да бъдат ясно разграничени, но в същото време взаимно свързани. Ако нямаше механизми, които да проследяват обратната връзка между тях, тогава кръвта ни или изтичаше през прорез в пръста, или цялата се свиваше.
Коагулацията на кръвта е най-важният етап в системата за хемостаза, който е отговорен за спирането на кървенето, когато съдът е повреден. Обикновено образуването на плътен тромб отнема не повече от 8-10 минути. Отклоненията нагоре или надолу показват наличието на някакви заболявания.
В отговор на нараняване възниква съдов спазъм, насочен към намаляване на кървенето от раната. Освен това нашите спасители - тромбоцити - пристигат на мястото на катастрофата. Прилепвайки един към друг, те запушват „дупката“ в съда. Този процес се нарича първична хемостаза. Отнема не повече от 3 минути. Резултатът е първичен тромб (на гръцки θρ .μβος - бучка) - кръвен съсирек в лумена на кръвоносен съд.
Впоследствие фибриновите нишки се отлагат в тромба. На мястото на нараняване се образува плътен фибринов съсирек. Този процес е по-сложен и се нарича вторична хемостаза.
Тромбоза: как се образуват и колко опасни?
Кръвни съсиреци (кръвни съсиреци) могат да се образуват дори без предварително съдово увреждане. В същото време, циркулирайки в кръвния поток, тромбите са в състояние да запушат някои съдове, нарушавайки кръвоснабдяването на органи и тъкани.
Интравиталното образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, които предотвратяват свободното му движение през кръвоносната система, се нарича тромбоза, „пътешественият тромб“ се нарича емболия.
Кислородът е най-важният компонент за нормалното функциониране на всяка клетка в тялото ни. Той се пренася през органите от кръвния поток.
Когато тромб блокира около 75% от лумена на артерията, притокът на кръв, който пренася кислород към тъканите, се намалява толкова много, че се появяват симптоми на хипоксия и възниква тъканна исхемия. Думата „исхемия“ (ἴσχω + αἷμα) е буквално преведена от гръцки като „задържане на кръвта“.
Почти пълното запушване на съда (над 90%) може да причини клетъчна смърт поради липса на кислород и некроза на тъканите (смърт). Една от основните причини както за артериална, така и за венозна тромбоза е тромбофилията.
Какво е наследствена тромбофилия?
Тенденцията към развитие на кръвни съсиреци се нарича тромбофилия. Това заболяване може да бъде наследено - чрез промени (мутации или полиморфизми) на гени, отговорни за активността на факторите на кръвосъсирването. Сега е установено, че мутации/полиморфизми на следните гени участват в тромбофилия:
-V Лайден
-PAI-1
-фибриноген (G455A);
-активатор на тъканния плазминоген;
-протромбин;
-антитромбин III;
-протеин S;
-протеин С;
-тромбоцитни рецептори (GP Ia 807C/T; GP IIIa 1565T/C; GP Id 434 C/T);
-някои ензими: метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), метионин синтетаза (MTR), метионин синтетаза редуктаза (MTRR).