Сърдечно-мозъчни аритмии
Изследователи от медицинския център на Университета в Рочестър откриха генетична връзка между аритмия, синдром на дълъг QT и повишен риск от епилептични припадъци.
Изследване на списание Neurology - Генетични биомаркери за риска от гърчове при синдром на дълъг QT - установи генетична връзка между синдрома на дълъг QT (LQTS), рядка аритмия и честотата на мозъчните припадъци. Както пишат David S. Auerbach et al., Хората с LQTS, които също имат епилептични припадъци, са по-склонни да умрат от внезапна сърдечна смърт.
Според проучване, публикувано в списанието на Американската академия по неврология има ясна връзка между мозъчните и сърдечните проблеми при пациентите с LQTS. Пациентите, които носят генетична мутация, предразположена към LQTS, са три пъти по-склонни да са имали епилептичен припадък, отколкото членовете на семейството, които не носят мутацията. Интересното е, че изследователите казаха, При пациенти с анамнеза за епилептични припадъци при LQTS, сърдечните симптоми са по-тежки..
Както обяснява водещият автор на изследването, изглежда най-силният предиктор за сърдечна аритмия, характерен за LQTS, е състоянието на епилептичен припадък. 20% от пациентите с LQTS, които преди това са преживели епилептичен припадък, са преживели поне едно летално събитие от сърдечна аритмия.
Според невролозите, провеждащи изследването, техните резултати насочват вниманието към факта, че LQTS кардиолози те също трябва да обърнат внимание на това, което се случва в мозъка на техните пациенти, и не трябва да се фокусират само върху един орган.
В предишната си работа Ауербах изучава как работи връзката сърце-мозък при тежка наследствена форма на епилепсия и е показал, че в случай на епилептици внезапната, необяснима смърт често се дължи на сърдечни аритмии. В настоящото си изследване тя започва да изучава обратното на предишната си работа: има ли връзка между наследствените сърдечни заболявания и мозъчните проблеми. За да отговорят на този въпрос, Auerbach и колеги използваха данни от уникален регистър на пациентите в Института за клинична транслационна наука на Университета в Рочестър. Регистърът, включващ данни от над 18 000 души, е създаден преди 40 години от Артър Мос, последният автор на изследването, и съдържа здравна информация за пациентите с LQTS и техните засегнати и незасегнати членове на семейството; незасегнатите членове на семейството служат като идеален контрол, обяснява Ауербах, тъй като теоретично те имат същия генетичен произход, с изключение на мутацията, която причинява LQTS.