Сърдечните сканирания могат да открият млади хора с риск от внезапна сърдечна смърт в Medlife
Много пъти привидно здравите млади хора спират сърдечния арест, като в този момент сърцето им спира да бие внезапно, докато спортува. Причините могат да бъдат различни, като хипертрофична кардиомиопатия (HCM), наследствено състояние. В този случай сърдечните мускули са необичайно дебели, така че е много по-трудно за сърцето да изпомпва кръв.
Докато хората, за които се подозира, че имат HCM, могат да имат електрокардиограма, хората, които са в други изключително високорискови категории, е трудно да бъдат идентифицирани. Повечето хора с HCM нямат симптоми като замайване или задух. Въпреки това, от пациентите с диагноза HCM, само един на всеки 100 е изложен на внезапен сърдечен арест.
Учените проведоха ново проучване, за да разберат дали определен тип сърдечен ЯМР може да открие ненормални специфични за HCM влакна на сърдечния мускул. По този начин те сравниха сърдечните сканирания на 50 души, диагностицирани с HCM, с други 30, направени от здрави хора.
Изследователите предполагат, че сърдечните сканирания могат да бъдат използвани за идентифициране на хора с HCM, които са изложени на висок риск от внезапна смърт от сърдечен арест. По този начин бихте могли да обмислите различни възможности за лечение, като имплантиране на дефибрилатор. Следователно, този тест може да се използва като допълнителна разследваща техника при хора с диагноза HCM.
Изследването е проведено от изследователи от Оксфордския университет и публикувано в Американския колеж по кардиология.
„Предупредителните признаци за сърдечно заболяване, което може бързо да стане фатално, вече могат да се видят рано, за първи път“, казват авторите на изследването.
Това беше изследване в напречно сечение, което сравнява ЯМР изображения на хора с диагноза HCM и здрави. Според експерти остава трудно да се предскаже кой от хората с HCM може да умре внезапно поради сърдечен арест. Констатациите от смъртта показват, че често причините са определени дисфункции, които се простират във влакната на сърдечния мускул. Следователно откриването на някои аномалии в сърдечните влакна при хора с HCM може да показва повишен риск от инфаркт.
В проучването са участвали 50 души с диагноза HCM на средна възраст 47 години и 30 здрави хора на същата възраст. На всеки беше даден специален тип ЯМР, по-точно дифузия. Това сканиране използва движението на водните молекули по мускулните клетки на сърцето, предоставяйки 3D подробности за структурата на сърцето. Специалистите са се фокусирали върху мярка, наречена фракционна анизотропия, която дава резултат между 0 и 1.
Резултат 1 е перфектна мярка, която показва, че дифузията се извършва по една линия, така че мускулните клетки на сърцето се съединяват и подравняват съответно. Мярка 0 показва, че дифузията на водата се случва произволно, така че има проблеми с подреждането и структурата на клетките на сърдечния мускул. Пациентите също са били наблюдавани дългосрочно за последващи лечения или усложнения.
Изследователите установяват, че средната фракционна анизотропия е намалена при хора с HCM от 0,49 в сравнение с 0,52. Тези измервания са направени, докато сърцето се отпуска и се пълни с кръв. Също така, хората с HCM, които са имали тежки проблеми със сърдечния ритъм с течение на времето, са имали по-ниски анизотропни мерки.
Изследователите казват, че намалените мерки са свързани с тежки усложнения на сърдечния ритъм при хора с HCM.
Повечето хора с диагноза HCM имат симптоми като сърцебиене или болка в гърдите, така че състоянието се диагностицира. Също така, с помощта на лекарства, те могат да водят нормален живот. Малък процент обаче може да има фатални усложнения. Ако хората от рисковата група бъдат идентифицирани по-рано, те могат да изберат да имплантират дефибрилатор, който дава на сърцето шок, ако влезе в опасен сърдечен ритъм.