Специализирана домашна помощ Амиотрофична странична склероза (SLA) - жизненост
ALS, наричана още болест на Шарко, е неврологично заболяване, свързано с дегенерация на двигателни неврони. Характеризира се с прогресивна смърт на двигателните неврони, което води до отслабване и след това парализа на определени мускули в тялото. Следователно пациентът ще се окаже неспособен да изпълнява прости дейности като говорене, ходене, преглъщане или дори движение на ръцете ... Дихателните мускули също ще бъдат засегнати. Интелектуалните и сензорните функции обаче не са засегнати.
Това прогресивно заболяване засяга както мъжете, така и жените, главно от 40-годишна възраст. Въпреки че не може да се предвиди колко дълго ще продължи болестта, ALS постепенно и неумолимо води до смърт след няколко години.
Причината за ALS остава неизвестна за момента, но факторите на околната среда и вероятно генетичната чувствителност могат да играят роля.
Има две основни клинични форми:
- гръбначната форма, характеризираща се с увреждане на моторните неврони в гръбначния мозък, причиняващо проблеми с говора и преглъщането;
- булбарната форма, характеризираща се с увреждане на двигателните неврони в мозъчния ствол, като по този начин се нарушава използването на ръцете и краката.
Ежедневието на пациента ще бъде обърнато с главата надолу и болногледачът ще трябва да изпълнява няколко задачи: тоалетна, трансфери и пътуване, поддръжка на вентилационни устройства, ендотрахеални аспирации за пациенти с трахеостомии, използване на средства за комуникация ...
Домашно обзавеждане
Ерготерапевтът може да прецени трудностите, които пациентът има при извършване на прости действия: ставане от леглото, сядане, вземане на душ и др. Той може да приложи материални и технически помощни средства и евентуално да предложи намесата на домашна помощ.