Случай на диабет - PDF безплатно изтегляне
Случай на диабет Причината за хроничните заболявания и възможностите за тяхното лечение Роналд Дерндорфер, Линц, 2010 г. Информация на: www.zellkreis.at [email protected]
Откритието или причината Тамара Яковлевна Свищева, известна в немскоговорящите страни под псевдонима си Тамара Лебедева, е родена в Красноярск през 1938 г. и е работила като квалифициран химик. Поради няколко случая на рак в собственото й семейство, тя започва да изследва тази болест по собствена инициатива. По време на своето изследване тя направи сензационно наблюдение: раковите клетки, които се култивират в специална среда, се трансформират в биччета, които морфологично наподобяват трихомонади (небичуести, подобни на кисти трихомонади, култивирани паралелно, се държат по същия начин). Това означава, че е малко вероятно раковите клетки да бъдат хора. мутирали клетки, но представляват независими живи същества, а именно протозои! Освен това тя открива, че тези най-прости са включени и в други хронични заболявания, като например при диабет.
Трихомонадата Форми на състояние и поява при хората В човешкия организъм са известни предимно три вида: Вагинална трихомонада - Trichomonas vaginalis/Urogenitalis чревна трихомонада - Trichomonas hominis Устна трихомонада - Trichomonas tenax При хората обаче се срещат два други вида, а именно: Pentatrichomonas hominis - паразитизиран тракт Респираторен тракт. Dientamoeba fragilis колонизира дебелото черво и цекума и причинява гастроентерит. Те идват в човешки Тяло в три различни форми: Флаг, вегетативна форма Не бичурлива, амебоподобна форма Не бичурова, кистоподобна форма Не може да бичува при човека. Телата трудно могат да бъдат разграничени от левкоцитите!
Известни патомеханизми и фактори на вирулентност Точният патомеханизъм все още не е напълно изяснен. Важни фактори са адхезията на клетъчните клетки, хемолизата и екскрецията на разтворими фактори като протеинази и фактор на отделяне на клетките (CDF). Производството на CDF, контролирано от нивата на естроген. Имунно избягване: разграждането на антителата (IgA, IgG), инактивирането на комплементната система, желязото играе важна роля за това. Секреция на човекоподобни антигени, прилепване на микроби към клетъчната повърхност посредством фибронектин, неправилно насочване на имунитета. Хранителни вещества: липиди и желязо (от съществено значение) от еритроцити, бактерии и детрит. Хемолизата на еритроцитите зависи от Ca 2+. Изследвания върху мишки показват, че вагиналната трихомонада е най-агресивна спрямо трихомонадата на червата и устната кухина.
Експерименти на клетъчно ниво: анализ на фенотипа като основен експеримент, тъй като методите на хибридизация изглеждат неблагоприятни поради методите за размножаване на трихомонадите. Генетично ниво: Използва се PCR. Най-често открити различия, както между стъблото, така и вътре стъблото полигенност = полиморфизъм на генома. Молекулярно ниво: сравнение на нуклеотиди между туморни клетки и трихомонади. Съответствие на съдържанието на G-C (G-C съединенията са по-стабилни).
Случай на диабет предидиабетна фаза 2000 г. язва на дванадесетопръстника (язва на дванадесетопръстника). Лечение - италианска тройна терапия: инхибитори на протонната помпа (блокери на киселини), метронидазол и клацид (активна съставка: кларитромицин, широкоспектърен антибиотик). След това язвата регресира. Но и моето преобладаващо тогава витилиго (болест на бялото петно). Декември 2006 Поглъщане на антимикотичния миконазол, производно на азола, поради разпознаваема кандидоза (млечница).
Проявява се захарен диабет тип 1. Един месец след приемането на противогъбичното, тежка загуба на тегло. Предполага се, че трихомонадите се прехвърлят от дванадесетопръстника на панкреаса, тъй като гъбите Candida са много склонни да ги потиснат. Април 2007: Проява на захарен диабет тип 1 в болницата със стойност на кръвната захар 529 mg/dl. Начало на основната болусна инсулинова терапия. Диагноза: GAD (глутамат декарбоксилаза) антитела са ясно положителни. HbA1c е 12,3%. Създаването на терапевтична концепция включва констатации от изследването на г-жа Тамара Лебедева.
Първа фаза на терапия природни средства, приемащи мацерат от планински смърч, момордика чарантия, чесън. Режим на изтегляне на масло и чесън (използван преди проявата). Нивата на кръвната захар се подобряват непрекъснато за повече от два месеца. В разгара на първата фаза на медения месец (фаза на ремисия) едва ли имах нужда от инсулин. HbA1c достигна много доволна стойност от 6,1% на 2 юли 2007 г. С-пептидът е 1.8 ng/ml. GAD антитела по-високи, отколкото в началото. Отново бавно влошаване на нивата на кръвната захар.
13.11.2007 г. 15.11.2007 г. 17.11.2007 г. 19.11.2007 г. 21.11.2007 г. 23.11.2007 г. 25.11.2007 г. 27.11.2007 г. 29.11.2007 г. 12.07.2007 г. 03.12.2007 г. 05.07.2007 г. 12.07.2009 г. 12.11.2007 г. 12.12.2007 г. 15.12.2007 г. 2007 г. 17.12.2007 г. 19.12.2007 г. 21.12.2007 г. 23.12.2007 г. 25.12.2007 г. 27.12.2007 г. 29.12.2007 г. Втора фаза на терапията антимикробна химиотерапия, приемаща нистатин (полиенови противогъбични), тинидазол и метронидазол (нитроимидазолови производни), рокситромицин (макролиден антибиотик), Доксициклин (тетрациклинов антибиотик). В началото имаше леко подобрение в стойностите на BG. Масивно подобрение след три седмици. Пикът на фазата на ремисия продължи една седмица. Това беше последвано от рецидив. Ход на стойностите на БГ на гладно: 280 260 240 220 Начало на терапията 200 180 160 140 120 100
Трета фаза на терапия - галванична терапия с фин ток (физикална терапия) Начало на терапия с постоянен ток с апарат за фин ток Moser. Първоначално два пъти на ден перфузия на цялото тяло, след две седмици допълнителна перфузия на горната част на корема (все още се използва и днес). Стойностите на BG непрекъснато се подобряват в продължение на три месеца. След това отново леко влошаване. Курс на стойностите на глюкозата на гладно: 350 300 250 Начало на терапията (цялото тяло. 200 150 100
Други терапевтични опити MMS (Miracle Mineral Supplement от Jim Humble): Това е 28% разтвор на натриев хлорит (NaClO2). От това се получава хлорен диоксид (CLO2) като се използва оцетна киселина (5%) или лимонена киселина (10%) като активатор, активира се в продължение на три минути, долива се с вода или плодов сок без аскорбинова киселина и след това се пие веднага. CLO2 е силно окислително средство и в никакъв случай без колебание! Масивни проблеми с кръвообращението на четвъртия ден - заявлението е отменено. Тогава стойностите на BG се влошиха.
Четвърта фаза на терапията Schnitzer диета Състои се от две части, интензивна храна на Schnitzer и нормална храна на Schnitzer. Основен принцип, състоящ се предимно от сурова растителна храна. Интензивна храна: мюсли от прясно зърно, салати от листа и Коренни зеленчуци с покълнали семена, бобови растения и натрошено зърно. Използва се за възстановяване на здравето. Нормална храна: Може да варира значително (със/без яйца и млечни продукти). Иначе храна като при интензивна храна, но с пълнозърнести продукти като хляб или палачинки и картофи. По принцип трябва да се избягват животински продукти. Използва се за предотвратяване или поддържане на здравето.
Процедура четвърта фаза на терапията Въведена с диета със зърнена супа. Отменен след два дни поради слабост и масивно главоболие. Интензивна храна на Schnitzer, комбинирана с други пълнозърнести продукти като Пълнозърнести макарони с доматен сос, тофу и затоплени зеленчуци. По-голямата част обаче се състои от интензивна храна с мюсли от прясно зърно, салати с покълнали семена и бобови растения, домашен пълнозърнест хляб, пълнозърнести палачинки, картофи на пара и никакви животински продукти! Терапия с фина струя два пъти на ден: стомах сутрин, цялото тяло вечер. Природни лекарства като пелин, огнена трева, момордика чарантия, лечение с издърпване на масло. Стойностите на BZ значително се подобриха. Текущото количество инсулин е намалено поне наполовина въпреки по-големите количества хляб (3-5 BU)! Общото състояние се е подобрило със седмици. Спортовете за издръжливост са възможни отново след три седмици. Много добро общо здравословно състояние!
Стойности на кръвната захар на гладно по време на частична диета на Schnitzer 350 300 Начало на терапията 250 200 150 100 02/10/2009 03/10/2009 04/10/2009 05/10/2009 06/10/2009 06/10/2009 07/10/2009 08/10/2009
Ход на кръвните клетки по време на фазите на терапия 6000 5000 3 300 250 2 3 6 4000 200 1 4 5 7 3000 2000 1 2 4 5 6 7 Neut Lymph Mono 150 100 Eos Baso PLT (/ 1000) 1000 50 0 16.04.2007 16.04.2008 16.04.2009 г. 16.04.2007 г. 16.04.2008 г. 16.04.2009 г. Обяснение (брой левкоцити = стойности/микролитър): 1 проява DM 1 2 малко преди началото на антимикробната химиотерапия (нистатин/нитроимидазол/макролид) 3 край на първата фаза на антимикробната химиотерапия и малко след началото на последващото лечение с контрол на метронидазол и доксициклин 4 (20 дни преди началото на терапията с фин поток) 5/6 контрол по време на терапия с фин поток, контрол на HbA1c 6,0% C-пептид 1,1 ng/ml (29 май 2008 г.) 7 по време на смяна на диетата (отчасти дърворезба храна)
Атипични клетки в кръвта, които морфологично наподобяват частично или некултивирани трихомонади
Морфологично сходство на култивирани трихомонади с атипични кръвни клетки, бластоподобни клетки
Клетки, които често са заобиколени от неутрофили
Успех и здраве! Благодаря за вниманието! Авторът не поема отговорност за съдържанието на тази презентация и евентуални щети, които може да причини.