Синдром на Стивънс Джонсън причини, симптоми, лечение - Ooreka
- Синдром на Стивънс-Джонсън: неговите характеристики
- Причини за синдром на Стивънс-Джонсън
- Симптоми на синдрома на Стивънс-Джонсън
- Усложнения на синдрома на Стивънс-Джонсън
- Синдром на Стивънс-Джонсън: диагностика и лечение
The Синдром на Стивънс-Джонсън е сериозна алергична реакция, причинена от прием на лекарства и причиняване на дифузен булозен обрив. Ето какво трябва да знаете за тази патология.
Синдром на Стивънс-Джонсън: неговите характеристики
Определение на синдрома на Стивънс-Джонсън
Синдромът на Stevens-Johnson е сериозна и рядка алергична реакция, която заедно със синдрома на Lyell е уникално заболяване, наречено епидермална некролиза.
Това е най-малко тежкият му стадий, докато синдромът на Lyell се отнася до неговата тежка форма. Те се определят според степента на удължаване на обрива, синдромът на Stevens-Johnson може да остане ограничен или да премине към синдром на Lyell.
Относно епидермалната некролиза
Епидермалната некролиза е атака, засягаща 2 случая на милион души годишно. Във Франция това засяга около 120 души годишно. Настъпва на всяка възраст, но е по-рядко при децата, като рискът е по-голям при жените и нараства след 40 години.
Това е внезапното разрушаване чрез некроза на повърхностния слой на кожата (епидермис) и на лигавиците (епител), което води до отделянето му с образуването на кожни мехурчета и лигавични ерозии.
Прогнозата е тежка с 5 до 10% смъртност при синдром на Stevens-Johnson (до 20-25% при синдром на Lyell) и чести кожни и очни последствия.
Синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайъл
Синдромът на Stevens-Johnson се отнася до увреждане, ограничено до по-малко от 10% от телесната повърхност, докато синдромът на Lyell е, когато са засегнати повече от 30% от телесната повърхност.
Между двете форми има преходна зона, която съответства на атака от 10 до 30% от повърхността на тялото.
Причини за синдром на Стивънс-Джонсън
Механизмът не е добре разбран и би включвал явлението апоптоза (програмирана клетъчна смърт) на клетките на епитела на кожата и лигавиците поради неподходяща имунна реакция.
Най-честата причина е употребата на наркотици, като някои лекарства са признати за високорискови: антиинфекциозни сулфонамиди и други антибиотици (аминопеницилин, флуорохинолон, цефалоспорин), алопуринол, някои антиепилептици, някои антивирусни, нестероидни противовъзпалителни лекарства оксикам или някои психотропни лекарства като етифоксин (Stresam®) и антидепресанти като агомелатин (Valdoxan®).