Синдром на Rett - Probl; здравословни проблеми; деца - Ръководства за MSD за широката публика
, Доктор по медицина, Детска болница Golisano в Strong, Университет по медицина и стоматология в Рочестър

Симптомите включват намалени езикови и социални умения след начален период на нормално развитие.
Диагнозата се основава на медицинско наблюдение през ранните етапи на растеж и развитие на детето и генетични анализи.
Лечението включва мултидисциплинарен подход, фокусиран върху управлението на симптомите и образователното управление.
Синдромът на Rett е рядко невроразвитие и генетично заболяване, засягащо почти само млади момичета. Причинява се от мутация в ген, който е необходим за развитието на мозъка. Това причинява нарушени социални отношения, загуба на езикови умения и повтарящи се движения на ръцете. Малките момичета със синдром на Rett обикновено се раждат на термина, с безпроблемна бременност и раждане. Въпреки че много симптоми приличат на тези при разстройство от аутистичния спектър, включително затруднения със социалните умения и комуникацията, синдромът на Rett е отделно разстройство.