Синдром на Gougerot-Sjögren причини, симптоми, лечение
Синдромът на Gougerot-Sjögren (произнася се „sjeu-greunne“) е реакция на имунната система, която прави очите и устата сухи и дъвченето трудно. Това заболяване, причините за което са неизвестни, е открито през 1933 г. от шведски офталмолог, д-р Herick Sjögren.
Синдромът на Gougerot-Sjögren (известен също като „синдром на sicca“) е рядко заболяване, което засяга по-малко от 1 на 10 000 души, но жените са 10 пъти по-засегнати от мъжете. Освен това най-често се случва около 50-годишна възраст, но може да се появи и по-рано, между 20 и 30 години.
Какво е синдром на Gougerot-Sjögren ?
Синдромът на Gougerot-Sjögren е проява на слюнчените жлези на устата и слъзните жлези, отговорни за намаляването на потта, себума, но също така причинява инфилтрация и възпаление в други органи като белите дробове, бъбреците, ставите или малките съдове.
Откъде идва тази болест? ?
Причините за синдрома на Gougerot-Sjögren все още са неизвестни.
Знаем обаче, че това заболяване е резултат от автоимунна реакция: тялото атакува собствените си тъкани. Изглежда че тази аномалия обаче има генетични фактори в комбинация с набор от тригери, като вирусна инфекция, хормонални промени или стрес.
Как се превежда ?
В две трети от случаите симптомите се отнасят главно до:
- Очите: сухота, която причинява парене и сърбеж, лепкави клепачи, повишена чувствителност към светлина;
- Устата: трудно говорене, дъвчене и преглъщане.