Симптоми на мускулна дистрофия и лечение Biocarn®
Мускулната дистрофия е мускулно заболяване, чиито основни симптоми са регресия на мускулната тъкан (загуба на мускули). Това е едно от наследствените заболявания и все още не е излекувано. Разберете какви видове мускулна дистрофия съществуват и как изглежда лечението тук.
Лечението на мускулната дистрофия е, наред с други неща, за поддържане на мобилността на засегнатите.
Какво е мускулна дистрофия?
За разлика от мускулната атрофия, мускулната дистрофия е наследствено заболяване. Генните дефекти водят до липса на определени протеини, необходими за мускулния метаболизъм. В резултат на това мускулната тъкан постепенно се разпада.
Първите симптоми за мускулна дистрофия са мускулната слабост, както и нарастването Затруднено изпълнение на движенията прецизно и с необходимата сила. Съществуват множество форми на мускулна дистрофия. В зависимост от това кои гени са повредени, те засягат различни мускулни групи и напредват с различна скорост.
Мускулна дистрофия от тип Бекер и тип Дюшен
Най-често срещаните форми на мускулна дистрофия се наричат типовете Бекер-Кинер и Дюшен. И при двата вида генът на протеина дистрофин се променя чрез мутация. Първо се засягат тазовият пояс и мускулите на бедрата. Типичните симптоми на спада на силата и устойчивостта са Трудно изкачване по стълби като нарастващо спъване или падане. С напредването на етапа мускулите в други области на тялото също намаляват. Ръцете вече не могат да бъдат повдигнати над хоризонталата и става въпрос за Деформации на ставите и костите. Регресията на дихателните и сърдечните мускули причинява допълнителни оплаквания като умора, главоболие, лоша концентрация и световъртеж.
При мускулна дистрофия от Тип Бекер-Кинер Първите симптоми обикновено се появяват между шеста и дванадесета възраст На. Болестта прогресира бавно, така че способността за ходене се запазва най-малко до средна възраст, понякога до 60-годишна възраст.
Мускулната дистрофия от Тип Дюшен започва вече в Малка възраст и води до загуба на мускули много по-бързо, което ограничава способността на цялото тяло да се движи. Тези хора са най-вече зависими от инвалидна количка от тийнейджърска възраст и от пълна грижа от около осемнадесетгодишна възраст. Продължителността на живота е около тридесет години. Характерни симптоми на тази особено агресивна форма на мускулна дистрофия са прасците при малки деца, които възникват, когато мускулната тъкан се замести от мастна и съединителна тъкан.
Мускулна дистрофия: лечението има за цел да облекчи дискомфорта
Понастоящем мускулната дистрофия не се лекува. Следователно лечението има за цел да облекчи симптомите за облекчаване и да поддържа възможно най-дълго независимост и определено качество на живот на засегнатото лице. Лекарствата могат да забавят развитието на болестта. Насочената физиотерапия и доброто снабдяване на мускулите с хранителни вещества, например с карнитин в качеството на лекарството, също могат да противодействат на загубата на мускули и евентуално да го забавят. Важна част от лечението е осигуряването на помощни средства като инвалидна количка или стълбищен асансьор, както и съвети за пациенти и роднини относно живота с мускулна дистрофия.