Симптоми на амилоидоза, лечение, описание

Образуването и отлагането в тъканите на специфичен протеиново-полизахариден комплекс - амилоидно вещество, подобно на нишесте, в резултат на нарушение на белтъчния метаболизъм в организма се нарича амилоидоза или протеиново-въглехидратна дистрофия.

Образуваният амилоид нарушава функциите на един или друг орган, в зависимост от неговата локализация и след смъртта на пациента, той дълго време не се поддава на гниене.

описание
Съществуват системни и локални форми на амилоидоза. При системната форма на заболяването амилоидът се отлага едновременно в много органи. При локална форма е засегнат само един орган.

Амилоидозата води до атрофия и склероза на паренхима, което води до функционална недостатъчност на различни органи.

Причини за амилоидоза

Смята се, че амилоидозата, заболяване от генетичен произход или възниква като усложнение на хронични инфекции. Причините за амилоидозата и механизмите на нейното действие са слабо разбрани.

Причинителните фактори на първичната амилоидоза са неизвестни. Болестта често протича безсимптомно до развитието на терминален стадий на отказ на засегнатите органи. Първичната амилоидоза е много рядка.

Вторичната амилоидоза възниква на фона на изразено нарушение на протеиновия метаболизъм или като усложнение на някои хронични заболявания, например ревматоиден артрит, малария, гноен процес в белите дробове, туберкулоза, злокачествени новообразувания и други заболявания. Тези заболявания са причинителният фактор за развитието на болестта.

Наследствените дефекти на ензимните системи, участващи в синтеза на протеини, са причините за генетичната амилоидоза.

Сенилната амилоидоза, характерна за поражението на отделни органи, няма установени причини и е обозначена като идиопатична, т.е. възникнали самостоятелно по неизвестна причина. Сенилната амилоидоза обикновено засяга сърцето, панкреаса и мозъка.

Симптоми на амилоидоза

В зависимост от целевия орган, т.е. локализация на амилоида и степента на разрушаване на органа, се подчертава клиничната картина на заболяването.

Симптомите на първичната амилоидоза почти не се проявяват по време на живота на пациента и често се откриват само по време на аутопсия като случайна находка.

Симптомите на амилоидоза в напреднала възраст се появяват на фона на развитието на прогресивна атеросклероза в комбинация със захарен диабет и деменция. В същото време амилоидните отлагания присъстват в състава на атеросклеротичните плаки.

Симптомите на амилоидоза при вторичната форма на заболяването са едновременни лезии на няколко органа и наличие на основно известно заболяване, усложнението на което е възможно амилоидоза.