Симптоми и лечение на синдрома на Fisher-Evans - Euromedklinik
Синдромът на Fisher-Evans се определя в случай на комбинация от автоимунна тромбоцитопения с автоимунна хемолитична анемия. Синдромът на Fischer-Evans може да се прояви в симптоматични и идиопатични форми.
Синдромът на Fisher-Evans понякога е първият признак на заболявания като хроничен хепатит, ревматоиден артрит, лимфом, лимфогрануломатоза, хронична лимфоцитна левкемия, системен лупус еритематозус. В такива случаи синдромът на Fisher-Evans се счита за симптоматичен. Идиопатичната форма на синдрома се определя, ако не е възможно причината за унищожаването на червените кръвни клетки и тромбоцитопенията да се свърже със специфично заболяване.
Симптоми на синдрома на Фишър-Еванс
Симптомите на синдрома на Fisher-Evans в първите фази от развитието на заболяването се изразяват с болка в корема и ставите. Температурата на тялото се повишава, по-късно има задух, слабост, кръвоизливи в лигавиците или в кожата, обширни и точковидни, в лигавицата на устата, очите, матката и кървенето от носа. След хеморагичния синдром се появяват клинични признаци на разрушаване на еритроцитите. Началото на анемия и тромбоцитопения може да бъде едновременно.
Лечение на синдром на Fisher-Evans
Лечението на синдрома на Fisher-Evans се извършва от нашите специалисти след предварително специално изследване на пациента и определяне на автоимунния характер на хемолизата. Адекватното лечение, което е най-ефективно в дадена ситуация, включва използването на най-модерните лекарства и методи. Важни са превантивните мерки, спазването на които помага да се изключат рецидиви на хемолиза и тромбоцитолиза, чиято вероятност е особено висока при вирусна инфекция. Вашият лекар ще Ви разкаже за предотвратяването на рецидив на синдрома на Fisher-Evans.