Симпатия - Болест - синдром на Търнър

За щастие, това не е много често срещано заболяване, "подчертава той," но тъй като можем да очакваме едно на 2000 раждания, то не може да бъде пренебрегнато или пренебрегнато по никакъв начин. "

Вертебробазиларен синдром

Същността на генетичното заболяване е, че на засегнатите момичета частично или напълно липсва една от двете женски XX хромозоми. Въпреки че този дефицит може да бъде разпознат още във феталната възраст, тъй като няма задължителен скрининг, синдромът на Търнър става очевиден едва след раждането и дори в повечето случаи. Според педиатъра симптомите му са лесно разпознаваеми и характерни. При новородените хлабавите кожни гънки на задната част на врата, отоците по ръцете и краката определено са признаци, които пораждат подозрение и предупреждават за необходимостта от допълнителни изследвания. Както при всяко заболяване или нарушение в развитието, ранното откриване е ключът към по-нататъшната успешна терапия.