SFCP CO-25 - инфантилна десмоидна фиброматоза на долната челюст в доклад за случай - sciencedirect
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Получете достъп Получете достъп
Педиатрични архиви
Добавете към Мендели
Въведение
Агресивната десмоидна фиброматоза е доброкачествен тумор от фиброзна тъкан, рядък е, бързо се развива и се характеризира с висок потенциал за рецидив и локарегионална инвазия. Лечението е основно хирургично. Местоположението на долната челюст е изключително.
Наблюдение
3-годишно момиче е получило много голям тумор в долночелюстната дъга, който е нараствал бързо, отблъсквайки пода на устата и брадичката и пречещ на храненето и говоренето.
Скенерът установи значителна остеолиза. Хистологичното проучване след биопсия потвърждава диагнозата агресивна десмоидна фиброматоза. Лечението се състои от голяма карцинологична хирургична ексцизия, премахваща цялата долночелюстна симфиза с поставяне на поддържащ пространство. Предвижда се разтваряне с капак на микроанастомоза.