Серумен лизозим - подробности за биоклиничния анализ

Резултат за максимум 10 работни дни.

лизозим

Относно анализа - Лизозим в серум

Общ преглед

Лизозимът (мурамидаза) е бактериолитичен ензим с молекулно тегло 14,4 kgDaltons (kDa). Той има способността да разрушава клетъчната стена на Грам-положителни бактерии (особено) чрез хидролизиране на бета-1,4 гликозидната връзка между N-ацетилмураминова киселина (NAM) и N-ацетилглюкозамин (NAG) (въглехидрати, присъстващи в бактериалната стена). Намира се в големи количества в секрети, като сълзи, слюнка и слуз, в цитоплазмата на полиморфноядрени неутрофили (ПМН), но най-голямо количество лизозим се открива в яйчните белтъци.

Клинично значение

Серумният лизозим е резултат от разрушаването на гранулоцитни и моноцитни линии, които съдържат този ензим в лизозомите. Серумната концентрация се увеличава пропорционално на степента на обновяване на клетките, което обяснява постоянното нарастване на миелопролиферативните синдроми (хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) и при някои миелодиспластични синдроми, които имат моноцитен компонент, например хронична миеломоноцитна левкемия (ХМЛ).

Повишени серумни и/или уринарни нива се откриват и при някои остри миелоидни левкемии (AML), включващи моноцитната линия: остри миеломоноцитни левкемии (AML4), остри монобластни и моноцитни левкемии (AML5a и b), като по този начин се определя нивото на лизозим, заедно с цитологията, цитохимията, имунофенотипирането, моноцитният характер на пролиферацията може да бъде потвърден.

Лизозомната активност се повишава в серума и при: туберкулоза, саркоидоза, мегалобластна анемия, остра бактериална инфекция, улцерозен колит, болест на Crohn, тежка бъбречна недостатъчност, отхвърляне на бъбречна трансплантация, инфекции на пикочните пътища, пиелонефрит, гломерулонефрит и нефроза.

Ниски нива на лизозим се откриват при централна неутропения и остри лимфобластни левкемии.

Мутациите в лизозомния ген могат да бъдат причина за натрупването на амилоидни протеини в определени тъкани, отговорни за появата на рядко заболяване: неврологична системна амилоидоза (тип Ostertag)