Съчувствие - Нарушенията на коагулацията също могат да причинят сериозни проблеми
По време на процеса на съсирване на кръвта, с помощта на тромбоцитите и с помощта на няколко протеина, наречени фактори на съсирването, т.нар. протромбинът произвежда тромбин. Това се определя от силна, неразтворима мрежа, наречена фибрин. Той образува вид уплътнение, затваря увредения кръвоносен съд, така че кървенето спира и заздравяването започва. По-късно тялото се разгражда и премахва кръвните съсиреци. Ако има проблем в която и да е част от процеса, говорим за нарушение на кръвосъсирването.
Нарушенията на коагулацията могат да бъдат разделени на две големи групи: има състояния, свързани с повишено кървене и състояния, свързани с повишена коагулация. „Навсякъде, където езикът за баланс е наклонен, и двата проблема са опасни условия, които трябва да бъдат решени!“ - предупреждава д-р. Zsuzsanna Szélessy.
В случай на кръвоизлив, количеството или активността на протеините, необходими за съсирването на кръвта, се намалява или изобщо не се произвежда. Има няколко вида наследствени кръвоизливи, най-честият от които е синдром на фон Вилебранд, последван от хемофилия А и В (липса на фактор VIII и фактор IX, съответно), но разбира се всички фактори на коагулация и липса на протеини, които инхибират тяхното може да възникне активност.
Кръвоизливът също може да бъде придобито състояние, което може да бъде свързано с определени заболявания на различни етапи от живота (напр. Чернодробни заболявания, дефицит на витамин К, имунни и ракови заболявания).
При кръвоизлив кървенето е сериозен проблем при пациентите, особено в случай на злополука, раждане или операция, ако лицето не е било предварително изследвано.
Повишено съсирване на кръвта или тромбоза
В този случай кръвосъсирването надвишава нормалната скорост, което води до образуването на кръвен съсирек - без да се уврежда стената на кръвоносния съд - причинява запушване на кръвоносните съдове. Повишена склонност към съсирване може да се появи поради някои заболявания (напр. Антифосфолипиден синдром), лекарства или генетични мутации (напр. Мутация на Лайден).