Съчувствие - Изследване на мутацията в Лайден - вярвания и заблуди

Опасно наследство

Мутацията в Лайден е наследствено нарушение на кръвосъсирването, което значително увеличава риска от развитие на тромбоза. "От научна гледна точка това е мутация на фактор на коагулация V на коагулационната система, което означава промяна в аминокиселината 506", казва той. проф. Дьорд Бласко, професионален ръководител на Тромбозния център. Резултатът от мутацията е, че функцията на фактор V е несъвършена и по този начин се повишава кръвосъсирването.

Мутацията може да присъства в хетерозиготна (присъства в хромозома само от един родител) или хомозиготна (присъстваща в хромозома, получена от двамата родители). Последното е по-рядко, но крие по-висок риск от развитие на тромбоза. Докато хомозиготната форма на мутацията на Лайден е приблизително. Увеличава риска от тромбоза с 80-100 пъти (!), Хетерозиготната форма го увеличава само с 4-10%.

съчувствие

Необходимо ли е да се направи тест преди да се вземе контрацептив?

„Въпреки че скринингът за мутацията в Лайден преди предписването на контрацептив е много често срещан, мутацията в Лайден практически няма нищо общо с от време на време повишено съсирване на кръвта поради използването на контрацептиви“, предупреждава професор Бласко. "Контрацептивите са способни да увеличат тромботичната склонност по друг начин, инхибиторен фактор, наречен антитромбин-III, тъй като контрацептивите инхибират синтеза на този инхибитор в черния дроб." Според експерта, във връзка с предписването на противозачатъчни хапчета, крайъгълният камък на изследването и лечението на тромбоза е извършването на тестове, подходящи за симптомите и клиниката. Това избягва излишни тестове и позволява на пациента да получи най-подходящото лечение с най-малко неудобства.