Руски учени откриват мутации, свързани с ишемична болест на сърцето - Наука

мутации

Исхемичната болест на сърцето (ИБС) е недостатъчно кръвоснабдяване на сърдечния мускул. Липсата на кръв води до ангина пекторис, инфаркт или внезапен сърдечен арест и смърт. Според СЗО през 2012 г. 7,4 милиона души са починали от коронарна артериална болест в света, повече отколкото по каквато и да е друга причина. В Русия 37% от средствата се изразходват за лечение на коронарна артериална болест, които се изразходват за лечение на сърдечно-съдови заболявания.

По-ранни проучвания са знаели, че ИБС има генетични причини. Резултатите, получени по-рано от други учени, показват, че една от възможните причини за коронарна болест на сърцето е нарушение в гените, свързани със синтеза на епоксиеикозатриенови киселини (EET), които участват в регулирането на кръвното налягане. Учени от Русия са изследвали SNP на три гена, кодиращи ензими, необходими за производството на тези вещества. SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм), единични нуклеотидни полиморфизми или SNP са разлики в една „буква“ от генетичния код, които възникват поради мутации и често служат като маркери на заболявания.