Рискови фактори за лев; остра трохичка; моя; лобластичен (LAM) - Soci; т; канадски рак
Рисковият фактор е нещо като поведение, вещество или състояние, което увеличава риска от развитие на рак. Повечето видове рак се причиняват от много рискови фактори, но понякога се развива остра миелогенна левкемия (ОМЛ) при хора, които нямат нито един от описаните по-долу рискови фактори.
Рискът от развитие на ОМЛ се увеличава с възрастта. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 65 години. ОМЛ се среща при повече мъже, отколкото при жени.
Някои хора със специфични генетични нарушения имат по-висок от средния риск от AML. Обсъдете риска с Вашия лекар. Ако имате генетично заболяване, което увеличава риска от АМЛ, може да се наложи да посещавате Вашия лекар по-често, за да проверите за ОМЛ. Вашият лекар ще Ви каже кои изследвания да вземете и колко често.
Рисковите фактори обикновено се класират от най-важни до най-малко важни. Но в повечето случаи е невъзможно да се класират с абсолютна сигурност.
Рискови фактори
Има убедителни доказателства, че следните фактори увеличават риска от ОМЛ.
Генетични синдроми
Генетичният синдром е съвкупност от симптоми, причинени от промяна или мутация в един или повече гени. Те се предават от родители на деца. Наличието на определени генетични синдроми може да увеличи риска от развитие на AML, особено AML в детска възраст.
Следните генетични синдроми увеличават риска от ОМЛ. Други генетични синдроми също могат да увеличат риска от ОМЛ.
The Синдром на Даун се причинява от наличието на допълнително копие (трето копие) на хромозома 21. Характеризира се с различни вродени дефекти, интелектуални увреждания, характерен външен вид на лицето и лош мускулен тонус при бебето. Хората със синдром на Даун са изложени на повишен риск от няколко медицински състояния, включително детска левкемия.
TheАнемия на Фанкони засяга костния мозък, като му пречи да произвежда достатъчно здрави червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Хората с анемия на Fanconi са изложени на повишен риск от левкемия.
The Синдром на Блум се причинява от голям брой анормални хромозоми. Хората със синдром на Bloom обикновено са по-ниски от средното, имат остър път и характерен външен вид на лицето. Рискът от развитие на различни видове рак, включително AML, е висок.
Theатаксия телеангиектазия (AT) е рядко заболяване, което засяга нервната система, имунната система и други системи и устройства в тялото. Хората с AT имат трудности при ходене и поддържане на равновесие и имат затруднения с координацията. Имунната им система често е отслабена и рискът от рак е по-висок, особено при лимфом и левкемия.
The неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен) се характеризира с появата на тумори в нервната тъкан. Тези тумори се образуват в кожата точно под кожата, както и в нервите на черепа и гръбначния мозък. Хората с неврофиброматоза тип 1 са изложени на повишен риск от някои видове рак, включително левкемия.