Риск от реконструкция на гърдата от; странични ефекти при 300 пациенти

Strattice, продукт, използван от хирурзите при поставяне на гръдни импланти след мастектомия, току-що е забранен от Френската агенция по лекарствата.

гърдата

От Le Figaro и агенция AFP

Публикувано на 07.07.2015 г. в 14:43

Агенцията за лекарства ANSM е забранила медицинското изделие Strattice, от американската компания Lifecell, използвано в контекста на реконструкция на гърдата след отстраняване на гърдата, поради "неблагоприятни ефекти".

Strattice е вид хирургическа мрежа, използвана с протеза на гърдата за реконструкция на гърдата. Около 300 жени са имплантирани с това устройство във Франция по време на реконструктивна операция на гърдата след мастектомия, според Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти. Те трябва да бъдат информирани за рисковете от техния хирург, който ще им предложи подходяща помощ в случай на усложнения, с прегледи (ултразвук), ако е необходимо, за да ги открие рано.

Тези „сериозни странични ефекти" (увреждане на кожата, признаци на инфекция и/или възпаление, повишена температура.) Обикновено се появяват шест месеца след имплантирането на устройството, според здравната агенция, чието решение на пациента за „здравна политика" е на разположение на 25 юни. на линия.