Риск от рак на; яйчник - Soci; т; канадски рак

Определено поведение, вещества или състояния могат да повлияят на риска или вероятността от заболяване от рак. Има някои неща, които увеличават риска, докато други го намаляват. Повечето видове рак са причинени от много рискове. Но ракът понякога се появява при хора, които не са изложени на риск.

Епителният карцином на яйчниците е най-често срещаният тип рак на яйчниците. Броят на новите случаи (честота) на този рак се увеличава с възрастта. Повечето епителни карциноми на яйчника се наблюдават при жени, които са завършили менопаузата.

Някои хора със специфични генетични нарушения имат по-висок от средния риск от развитие на рак на яйчниците. Обсъдете риска с Вашия лекар. Ако имате генетично заболяване, което увеличава риска от рак на яйчниците, може да се наложи да посещавате Вашия лекар по-често, за да проверите за рак на яйчниците. Вашият лекар ще Ви каже кои изследвания да вземете и колко често.

Следното може да увеличи или намали риска от епителен карцином на яйчниците. Рисковете от по-рядко срещани видове рак на яйчниците не са добре известни и могат да се различават от тези на епителния карцином на яйчниците. Но много от рисковите фактори за епителния карцином на яйчниците са същите като тези за рак на фалопиевата тръба. Някои експерти смятат, че това може да се дължи на факта, че някои епителни карциноми на яйчника започват във фалопиевата тръба.

Фамилна анамнеза за рак на яйчниците

Когато има фамилна анамнеза за рак на яйчниците, това означава, че 1 или повече кръвни роднини имат или са имали тази форма на рак. Понякога в семейството има повече случаи на рак на яйчниците, отколкото бихте очаквали. Може да не се знае със сигурност дали това семейно разположение се дължи на случайност, на начин на живот, който членовете на семейството споделят, на генетичен риск, прехвърлен от родителите на децата им, или на асоциация.

Ако повече от един от родителите ви имат рак на яйчниците, рискът ви да се разболее може да е по-голям. Тези роднини могат да бъдат от майчина или от бащина страна.

Може да сте изложени на по-висок риск от рак на яйчниците, ако роднина от първа степен (майка, сестра или дъщеря) го е имала. Рискът ви е по-висок, ако майка ви е била диагностицирана с рак на яйчниците, а не дъщеря ви. Вашият риск може да бъде още по-голям, ако тази роднина е била диагностицирана преди да е навършила 50 години или е преминала през менопаузата.

Наличието на поне 2 роднини от първа степен, които са диагностицирани с рак на яйчниците, също увеличава риска.

Вашият риск може да бъде малко по-висок, ако 1 роднина от първа степен и 1 роднина от втора степен (леля, баба или племенница) са диагностицирани с рак на яйчниците.

BRCA генни мутации

Ген на рак на гърдата 1 (BRCA1) и ген на рак на гърдата 2 (BRCA2) обикновено помагат за контролирането на растежа на раковите клетки. Мутациите в тези гени (които могат да бъдат предадени на дете от бащата или майката) увеличават риска от рак на гърдата. Тези мутации също увеличават риска от рак на яйчниците. Но не всички жени с BRCA1 или BRCA2 мутации ще развият рак на яйчниците.

Като цяло, мутация в гена BRCA1 увеличава риска от рак на яйчниците повече от мутация в гена BRCA2. Жените с мутация BRCA1 са по-склонни да получат рак на яйчниците преди 50-годишна възраст. Жените с мутация BRCA2 са по-склонни да развият рак на яйчниците след 60-годишна възраст. Ракът на яйчниците обикновено се диагностицира в по-млада възраст при жени, които нямат мутация в BRCA ген.

Ракът на яйчниците вероятно е свързан с наследствена мутация в гена BRCA1 или BRCA2, ако:

няколко члена на семейството имат рак на гърдата или яйчниците;
1 или повече роднини са имали рак на гърдата преди да навършат 50 години;
роднина има рак на гърдата и рак на яйчниците;
членовете на семейството имат рак на двете гърди (двустранен рак на гърдата);
мъжки роднина има рак на гърдата;
жената е от еврейски произход Ашкенази (Източна Европа).

Серозният карцином, който е вид епителен карцином на яйчника, е по-често свързан с мутации в гените BRCA, отколкото други видове рак на яйчниците. Ракът на яйчниците, свързан с мутация в гените BRCA, също увеличава риска от папиларен серозен карцином на перитонеума, който е рак на лигавицата на коремната кухина.

Жените с рак на яйчниците, свързани с BRCA генна мутация, също са изложени на повишен риск от рак на гърдата и други видове рак. Обсъдете рисковете си с Вашия лекар. Оценката на генетичния риск може да бъде опция за някои жени.

Синдром на Линч

Синдромът на Lynch е наследствено заболяване, което води до образуването на голям брой полипи върху лигавицата на дебелото черво и ректума, но в по-малко количества, отколкото при фамилна аденоматозна полипоза (FAP).

Има 2 вида синдром на Линч. Тип А увеличава риска от колоректален рак, докато тип В увеличава риска от няколко ракови заболявания, включително колоректален рак и други видове рак на храносмилателната система, както и рак на яйчниците и яйчниците. Матката при жените. Поради връзката си с колоректалния рак, синдромът на Lynch се нарича още наследствен неполипозен колоректален рак или HNPCC.