Речник на автоимунните болести - Ръководство за здравето
Предоставяме на читателите кратко обяснение на болестите, изброени в предишните две статии, и някои други основни автоимунни заболявания.
Всички гледат това сега!
Това са 4-те най-чести симптома на рак на белия дроб
По този начин нарушенията на съня увеличават шансовете за рак
Представяме някои характерни черти на системни, т.е. системни, автоимунни заболявания, които засягат цялата система и са ограничени до отделни органи и системи. Заглавията са изброени по азбучен ред.
Диабет тип 1
Описание на инсулинозависимия диабет тип 1.
Посочваме само, че по-малкото производство на инсулин и следователно ненормалните нива на кръвната захар и всички последствия от него се дължат на проблем с имунната система (също). По-конкретно, имунната система унищожава клетките, произвеждащи инсулин в панкреаса. Може да има и генетична причина. В крайна сметка: около 90% от произвеждащите инсулин бета-клетки са убити, това може да се лекува само с постоянна, непрекъсната подмяна на инсулин.
Болест на Адисон
A, не се произвеждат достатъчно кортикостероиди. Може да се развие на всяка възраст, при равни пропорции при мъжете и жените. В 70% от случаите се предполага наличие на автоимунен фон и увреждане на клетките. Типични симптоми: слабост, умора, по-тъмна кожа, обезцветяване в цялото тяло. Загуба на тегло, загуба на апетит, мускулни болки, толерантност към студ. Симптомите се развиват бавно. По-големият стрес, операцията, инцидентите могат да го усилят. Тя може да бъде открита чрез физически и лабораторни тестове, както и тестове за стероидни предизвикателства. Лечение: с кортикостероидни добавки, практически през целия живот.
AHA, автоимунна хемолитична анемия
Това е автоимунно заболяване, засягащо хемопоетичната система, насочено срещу червените кръвни клетки. Има два вида хот-ил. версия за студени антитела. (това показва температурата, при която протича реакцията). Може да има и основно заболяване, напр. лимфом, левкемия, SLE, евентуални странични ефекти от лекарството. Анемията се развива внезапно, с болка в горната част на корема вляво поради спленомегалия. В случая на студения вариант, инфекции, напр. мононуклеоза, пневмонията стои на заден план. Лечение: в случай на гореща версия (ако причината е неизвестна) приложение на стероиди, отстраняване на далака, имуносупресори. Студена версия: няма насочено лечение, може да се постигне подобрение на симптомите.
Синдром на Бехчет
Болезнени рани, обикновено по лигавиците на устата, гениталиите, придружени от подути стави и мехури по кожата. Очите, кръвоносните съдове и стомашно-чревния тракт могат да бъдат възпалени. По-често се среща при мъжете и обикновено се среща на възраст между 20 и 30 години. Първи симптоми на устата, респ. генитални рани. Симптоматичните и асимптоматичните периоди се редуват - до десетилетия. Може да се лекува със стероиди, имуносупресори.
болест на Крон
, хронично възпаление на чревната стена, вероятно поради нарушение на имунната система (може да бъде и причина за инфекция или хранене). В около 45% от случаите илеумът и дебелото черво също са засегнати. Типични симптоми са диария, спазми, болка, загуба на апетит, загуба на тегло. Усложненията могат да включват чревна обструкция, гнойни абсцеси в чревния тракт, абнормни фистули/фистули. Той може да се разпространи и в ректума и да бъде придружен от кървене. Могат да се появят и други инфекции на органи: камъни в жлъчката, малабсорбция, артрит, очно възпаление, рани в устата и др. Болестта е вълнообразна, рецидивираща, обостряща се. Диагноза: рентгенова и ендоскопия, биопсия. Лечение: антидиарични лекарства, някои антибиотици, сулфасалазин (противовъзпалително), стероиди, имуносупресори, специални хранителни добавки.
Дерматомиозит
Обикновено се среща в комбинация с полимиозит. Дермато- засяга кожата, докато поли- свързва съединителните тъкани. Хронично възпаление с мускулна дегенерация. Поради нивото на хронифициране на заболяването, в крайна сметка причинява мускулна атрофия и увреждане. Засяга главно раменните и тазобедрените мускули. На заден план може да има автоимунна реакция, инфекция и понякога рак.
Тиреоидит на Хашимото
Възпаление на щитовидната жлеза с преходен хипер- и след това хипотиреоидизъм (недостатъчно или прекомерно функциониране), но тези две явления не са задължителни придружаващи възпалението. Това е най-честата от няколко инфекции на щитовидната жлеза. Същността му: автоимунната реакция на организма срещу клетките на щитовидната жлеза. Може да е по-често при възрастни жени. Щитовидната жлеза е по-голяма, не непременно болезнена, евентуално възлова. Може да бъде придружено от други заболявания на органите, напр. диабет, надбъбречно заболяване, артрит, синдром на Sjögren, SLE. Няма лечение за Оки, обикновено хипотиреоидизмът продължава и трябва да се лекува цял живот.
ITP (идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Нисък откриваем нисък брой тромбоцити с необичайно кървене. Вероятно автоимунното разстройство е на заден план. Обикновено се развива след детска вирусна инфекция и може да се излекува без лечение след няколко месеца. Лечение със стероиди, имуносупресори. Незабавна хоспитализация за остро (животозастрашаващо) кървене, имуноглобулин, анти-Rh фактор.
Целиакия, чувствителност към глутен
Глутенова ентеропатия, спру и др. известно като заболяване, известно като свръхчувствителност към протеин, наречен глутен, нарушения на абсорбцията от червата. На заден план има имунно разстройство, част от глутена се свързва с молекулите на антителата в тънките черва. При децата симптомите на развитие включват подуване на корема, подуване на корема, големи количества неприятно миришещи изпражнения, дефицит на желязо и анемия. Други нарушения поради липса на хранителни вещества: загуба на тегло, болка в костите, изкривяване на дълги тръбни кости, по-малко протромбин, кървене. Диагноза на базата на клинична картина + рентгенова снимка и лаборатория. Лечение: пълноценна диета без глутен, с помощта на експерт диетолог, вероятно стероиди.