Разследвания късметлия пудел
Малък пудел - черен и кафяв пудел - среден пудел - естествен пудел с алергия към пудел
За да не остане чисто теоретичен, бих искал да представя наследствените заболявания и изследвания, които са били проверявани досега. Понастоящем се извършват всички (надявам се) възможни тестове за моите кучета и разбира се за всички останали членове на ZDM.
Патела луксация
(Изкълчване на коляното) става въпрос за опората и здравината на капачката на коляното. Проблемът е особено често срещан при малките кучета. Възможните причини са вродена плъзгаща се бразда, която е твърде плитка и отклонения в костната ос между бедрото и подбедрицата. Тъй като все още не е възможно да се направи надеждна рентгенова диагноза, задълбочен преглед от опитен ветеринарен лекар остава в основата на оценката.
Тазобедрена дисплазия или тазобедрена дисплазия (HD)
е малформация на тазобедрената става. Всички породи кучета са засегнати, като големите породи развиват болестта особено често.
HD е до голяма степен генетично детерминиран (наследствеността е между 20 и 40 процента), поради което много развъдни асоциации изискват свобода от HD за одобрение на разплод. Тъй като неправилното хранене и стойка могат да насърчат развитието и прогресирането на заболяването, това е многофакторно (в зависимост от много фактори) събитие. Клинично HD се проявява в нарастваща ограничена подвижност и болка, които възникват в резултат на патологичните процеси на ремоделиране в тазобедрената става.
Надежден начин за определяне на тежестта на заболяването е рентгеновото изследване.
Дисплазия на лакътя (ED)
И при кучетата раменната става, лакътът се състои от лакътната кост, лъчевата кост и раменната кост. Ако тези три части не съвпадат оптимално, това води до дисплазия на лакътя, т.е. малформация.
Като цяло, лакътната дисплазия се оценява от 0 до 3, като 3 представлява най-тежката форма на лакътна дисплазия. Това също има три форми на съпътстващи симптоми, остеохондроза dissecans (OCD за кратко - прекъсване в превръщането на хрущяла в кост, медиалният корониоден процес (FCP за кратко - отлепване на вътрешна костна частица, короната процес, на лакътната кост). И изолираната Processus anconaeus (накратко IPA - връзката между костния процес и лакътната кост не е осъществена.
Сърдечен преглед
опитният ветеринар ще слуша внимателно сърцето. Ако има някакви аномалии или нередности, ултразвукът на сърцето (ехокардиография) е най-добрият начин да се види дали изследваното куче има здраво сърце и никъде не може да се види слабо място. За съжаление все още няма форма за това, а само удовлетвореното уверение на собственика, че всичко е наред.
Болест на Legg-Calvé-Perthes
(Асептична некроза на главата на бедрената кост) е нарушение на растежа на главата на бедрената кост. Това заболяване се появява през първата година от живота и засегнатите кучета ще бъдат разпознати преди прегледите за годност за разплод.С HD рентгенови лъчи, това заболяване, разбира се, също ще бъде видимо. Но за пълнота все пак ще ги изброя. Това обаче засяга само малки и малки улици.
Генетично изследване с използване на EDTA кръв
PRA (pcrd)
Прогресивната атрофия на ретината (PRA) е очно заболяване, което води до дегенерация на ретината и чрез непрекъсната прогресия до слепота. Унаследява се като автозомно-рецесивен признак, т.е. и двамата родители трябва да са носители. Много породи кучета носят тази генна мутация, при мастифа е известна дори доминираща наследствена форма! До откриването на генетичния тест само специален очен преглед може да предостави информация, която се провежда на всеки две години до шестата възраст. Това обаче крие риск кучето да прояви симптоми късно, но вече се е увеличило дотогава. За щастие с генетичния тест можем да изключим подобно нещо. Инструменталният очен преглед освен това има смисъл, има и други, много редки форми на PRA.
Неонатална енцефалопатия
Това бързо фатално вродено, възпалително мозъчно заболяване се среща при стандартния пудел. В проучване на 1068 големи пудели 36% са асимптоматични носители на болестта. Причината за заболяването е генетичен дефект; той се наследява като автозомно-рецесивен признак. H. че животните се разболяват само ако и бащата, и майката носят мутацията
Болест на фон Вилебранд (vWD)
Болестта на Фон Вилебранд е нарушение на кръвосъсирването, което се причинява от наследствен дефицит на фактор на фон Вилебранд (син. Антиген, свързан с фактор VIII). Това е най-честото нарушение на кръвосъсирването при кучета и е описано също при котки, зайци и прасета. И тук наследството е автозомно доминиращо, т.е. достатъчно е, ако един родител носи болестта. Тип 1 е известен в пудел.
Злокачествена хипертермия
е наследствено нарушение в метаболизма на скелетните мускули. Среща се при всички породи кучета. Това води до тежка непоносимост към анестетици и дори до смърт. Нещо, което си струва да знаете, преди да е необходимо да оперирате кучето, защото засегнатите животни са напълно без симптоми в ежедневието. Разположението се наследява по автозомно доминиращ начин, т.е. достатъчно е, ако един от двамата родители носи генната мутация.
Като дегенеративен миелопатт.е.
обобщава редица бавно прогресиращи неврологични заболявания, свързани с разрушаване на гръбначния мозък. Тези заболявания са придружени от бавно прогресиращи двигателни нарушения на задните части и не са болезнени. Лечението не е много обещаващо. Има няколко групи при това заболяване, но ние се интересуваме само от дегенеративната миелопатия на миниатюрния пудел. Предполага се, че е вродена демиелинизация (увреждане на централната нервна система) на гръбначния мозък и средния мозък. От 2-ри до 4-ти месец от живота засегнатите миниатюрни пудели все повече развиват пареза (парализа), която в крайна сметка може да доведе до параплегия.
Отново е много ясно - много миниатюрна пуделска кръв циркулира в гените на малкия пудел, така че това заболяване също трябва да бъде изключено преди отглеждането на куче!
Хиперурикозурия и хиперурикемия (SLC)
Хиперурикозурията и хиперурикемията са промени в метаболизма на пурините, които настъпват от раждането. Обикновено аланцията се екскретира като краен продукт от кучето, кучетата, които са хомозиготни с мутацията в гена SLC2A9, отделят значително по-малко алантоин и повече пикочна киселина (хиперурикозурия). Както в урината, нивото на пикочната киселина в плазмата е 2 до 4 пъти по-високо, отколкото при здрави кучета (хиперурикемия).
Тъй като пикочната киселина е по-малко разтворима във вода от алантоина, по-големи количества в урината могат да доведат до образуването на кристали, което води до образуването на камъни в пикочния мехур, които често се налага да се отстраняват хирургично.
На засегнатите кучета трябва да се дава диета с ниско съдържание на пурини като превантивна мярка и трябва да се осигури адекватна хидратация.
DOK очни прегледи
Dortmunder Kreis (DOK) е обществото за диагностика на генетично причинени очни заболявания. Той обединява специално обучени ветеринарни офталмолози, които изследват кучетата за всички възможни наследствени очни заболявания. Много от тях са типични за породата, но не боли, щом сте там - дори да проверите тези, които са по-рядко срещани при пуделите.
PRA - прогресивна ретина. Атропия
- бавно прогресираща смърт на ретината при кучета и по-рядко при котки. Вече беше описано по-горе за генетичните тестове, но също така е включено в цялостния очен преглед на DOK.
MPP- Membrana Pupillaris Persistens -
В ембрионалния стадий на развитие лещата е заобиколена от мрежа от кръвоносни съдове, като тези съдови мрежи обикновено отстъпват, докато очите се отворят. Ако тази регресия не се осъществи напълно, тъкан остава върху ириса или лещата. Леките форми на това вродено разстройство на регресията обикновено не се забелязват: има или деликатни структури с форма на линия на ириса, или кафяви точковидни пигментни отлагания върху предната повърхност на лещата (вижда се в центъра на зеницата).
PHTV устойчив хипопластичен първичен стъкловидно тяло
(стъкловидното тяло, останало от ембрионалното развитие, не е отстъпило) и PHTVL (персистираща хиперпластична туника васкулоза лентис), необходимият за развитието на лещата сплит на кръвоносните съдове, който се намира на задната повърхност на лещата, не е отстъпил или изобщо не е отстъпил.
катаракта
Терминът "катаракта" (медицински термин: катаракта) описва помътняване на лещата в окото. В допълнение към роговицата и стъкловидното тяло, лещата е една от „прозрачните“ структури на окото, през които падащата светлина прониква в окото.
Наследственият път на катарактата, който се нарича още „HC” за „наследствена катаракта”, в повечето случаи е рецесивен при кучето. Наследената форма обикновено се среща от двете страни и прогресира. В повечето случаи помътняването на лещите се случва в млада възраст (под 6 години). Формата на наследствена катаракта се среща при много породи кучета (напр. Кокер, ретривър, шнауцер, уест хайланд бял териер, пудел, въпреки че има специфични за породата разлики в тежестта на катаракта). Разбира се, кучетата от смесени породи също могат да развият наследствена катаракта, ако идват от чифтосване на две породисти кучета с катаракта.
Ентропион
В случай на ентропия свободният ръб на клепача се търкаля навътре частично или по цялата дължина. В повечето случаи е засегнат долният клепач. Разговорно ентропионът се нарича още "капак на ролката". Това не винаги се вижда при раждането; може да се развие и по-късно. Съществува обаче и придобит ентрипиум, който може да възникне при други увреждания на окото.
Ектропион
Това се разбира като придобито несъвместимост на клепача с въртене навън. Най-често това е долният клепач.
Дистихиаза
Това са подобни на мигли фини косми, които израстват от себумните жлези на ръба на клепача към окото. При кучета и котки джантите на клепачите обикновено са обезкосмени, гладки и в повечето случаи пигментирани. Нормалните мигли на горния клепач започват в областта на космената козина на около 1-2 мм от ръба на клепача. Многобройни малки канали от различни себумни жлези се отварят в ръба на клепача, които поддържат ръба на клепача и мигащото гъвкаво и по този начин предотвратяват преливането на слъзната течност. Неподредените мигли растат най-вече от тези отвори на жлезите. Дистихиазата може да се появи както на горния, така и на долния клепач и може да засегне и двете, или само едното око.
Дистрофия на роговицата (непрозрачност на роговицата)
се наследява при някои породи кучета. Официално пуделът не е един от тях.
Има два вида роговична дистрофия (непрозрачност на роговицата), повърхностна и дълбока.
Дистрофия на роговицата (непрозрачност на роговицата) е метаболитно разстройство/недохранване на роговицата на окото на кучето.
Това очно заболяване не винаги трябва да се появява едновременно в двете очи на кучето, ако засяга и двете очи.
Дислокация на лещата
е изместване на обектива. Вродена дислокация на лещата (ectopia lentis congenita) обикновено се проявява от двете страни. Те възникват, защото зонуларните влакна (задържащи влакна на лещата) са твърде слаби, за да държат лещата в положение.
Дермоид
В случай на дермоид, участък от кожата се развива на необичайно място. Може да се появи в областта на клепача, конюнктивата и роговицата и включва всички хистологични структури на нормалната кожа (коса, потни жлези, себумни жлези, мастна тъкан). Подозира се наследствена причина, но все още не е доказана.
За пълнота трябва да добавите себадинит, кожно заболяване (известно от стандартния пудел) синдром на Кушинг (свръхпродукция на кортизол), болест на Адисън (дефицит на кортизол) и епилепсия (гърчове).
Тези заболявания обаче се срещат спорадично и в много други раси, дори при мешани от южните страни и често се разболяват само отделни животни от едно семейство. Следователно може да се предположи, че при кучетата, точно както при хората, може да възникне наследствена фамилна форма и спонтанна форма.
Сигурен съм, че съответните лаборатории работят съвсем, за да открият „виновните“ гени, ако има такива! Докато няма нищо друго освен да се избягват редове, в които се е случило нещо подобно, което ни връща към една от най-важните точки, честността сред животновъдите !
В клубовете с пудели се изискват Patella Lux, генетичният тест PRA и изследването на катаракта за малки, играчки и миниатюрни пудели,
за стандартни пудели HD рентгеновите лъчи, включително VDH сертификат, катаракта, PRA и патела.
Бих искал отново да кажа ясно, че няма причина да се плашите от този огромен списък! Тези "дефекти" не са проблем само с пудел, но често се срещат при много породи, дори при всички кучета.
В случая е точно обратното! Не е ли прекрасно, че днес сме в състояние да изключим всички тези генетични мутации и наследствени предразположения или да ги разпознаем своевременно? Имаме много по-добри условия за отглеждане на здрави кучета, отколкото поколение преди нас! Просто трябва да го използваме !