Разработване на лекарства по нови начини

В началото на хилядолетието Съединените щати, със 72 000 души, работещи само в клинични изпитвания за наркотици, изпревариха Европейския съюз по количеството пари, похарчени за НИРД. В отговор на предизвикателството, Европа стартира Инициатива за иновативни лекарства (IMI) през 2007 г. със стартов капитал от 2 милиарда евро, уникален пример за публично-частно партньорство (ПЧП).

разработване

Националната асоциация на унгарските фармацевтични производители (MAGYOSZ) също спечели търга, обявен от Националната служба за научни изследвания и технологии (NKTH) през 2007 г. за подпомагане на платформи в области, важни за националната икономика. Д-р Ádám Vas, председател на Научния комитет на Асоциацията, каза, че Националната технологична платформа за изследване на иновативни лекарства е унгарският аспект на IMI. Той вярва, че това ще ни позволи да се включим по-съзнателно в инициативата на ЕС; в тази страна нашата страна е уникална, никоя друга нация не е създала подобна. Основните цели, определени от Националната платформа и IMI, са по-доброто предвиждане на безопасността и ефикасността на веществата в процес на разработване и подобряване на управлението на знанията, образованието и обучението. Четирите основни групи заболявания, при които ефикасността на терапията трябва да бъде повишена, са: захарен диабет (в момента 57% от най-препоръчваното лекарство при диабет), неврологични заболявания (текуща ефективност 60% при шизофрения и депресия, 30% при болестта на Алцхаймер ), рак (в момента 25% ефективност) и възпалителни заболявания.

Бъдещето принадлежи на омиците

Успешна биотехнология, непълно университетско обучение

Въпреки че средно 9 от 10 компании фалират, биотехнологичният сектор се разраства бързо и общата му стойност на фондовия пазар вече е равна на тази на Pfizer. Изобилие от идеи идват от биотехнологиите: 85 от 100-те най-обещаващи нови лекарства се разработват от биотехнологичния сектор; Те имат 370 агента в клиничната фаза за около 200 заболявания. Има 8 биотехнологични FII за всяко голямо фармацевтично проучване Фаза II и 4 биотехнологични FIII за всяко голямо фармацевтично FIII.