Разработване на кандидати за ваксина от поколение J срещу котешка коронавирусна инфекция - Nébih

null Разработване на ново поколение кандидати за ваксина срещу котешка коронавирусна инфекция

Разработване на ново поколение кандидати за ваксина срещу котешка коронавирусна инфекция

разработване

Изследователи от NÉBIH: д-р Ádám Bálint, д-р Attila Farsang, отдел за лицензиране на ваксини

Има два патотипа на котешките коронавируси (FeCoV): по-често срещаният асимптоматичен или леко симптоматичен FECV (котешки ентеричен коронавирус) и котешкият инфекциозен перитонитен вирус (FIPV), който причинява тежък инфекциозен перитонит. Докато FECV пролиферира в чревните тъкани, FIPV преобладава в моноцитите и макрофагите. Ходът на заболяването зависи от тъканната специфичност на вирусите, която изглежда е свързана с делеции в области 3 и 7 на вирусния геном. Моите и чужди данни предполагат, че някои от ORFs в двата региона директно влияят върху патогенността на FCoV и че протеините, преведени от региони 3 и 7, играят ключова роля за поддържане и ограничаване на репликацията на FECV в стомашно-чревния тракт. Въпреки всичко това, ние не знаем почти нищо за тяхната специфична функция и дори точният им брой и размер не са известни.

Нашата основна цел е да разберем молекулярния механизъм на функция на региони 3 и 7 и да изясним ролята на регионите за поддържане на FECV ентеротропизъм и развитието на инфекциозен перитонит при котките. За да постигнем тази цел, бихме искали да проучим транскрипцията и транслацията на региони 3 и 7 и да картографираме локализацията и взаимодействията на описателните протеини. В резултат на изследването можем да разберем по-добре биологичната функция не само на региони 3 и 7 на FeCoV, но и на допълнителните ORF на други алфа коронавируси. Можем да придобием представа за регулирането на експресията на допълнителни протеини и да разберем взаимодействието на тези протеини с други вирусни и клетъчни протеини. Познавайки взаимодействащите протеини, можем да изследваме молекулярните механизми, които могат да обяснят разликите в тъканната специфичност и патогенност между генетично много близки FIPV и FECV щамове. Планираната работа може значително да допринесе за разработването на по-добри ваксини не само срещу FIPV, но и срещу други алфа-коронавируси.